[發明專利]一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法

在審

• 申請號: 202010688631.2
• 申請日: 2020-07-16
• 公開（公告）號: CN111803697A
• 公開（公告）日: 2020-10-23
• 發明（設計）人: 黃棣;王麗;張秀梅;李景鉉;張小瑜;陳維毅
• 申請（專利權）人: 太原理工大學
• 主分類號: A61L15/32
• 分類號: A61L15/32;A61L15/28;A61L15/38;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/46;C08J3/24;C08J3/075;C08L89/00;C08L5/04;C08K3/16
• 代理公司: 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101
• 代理人: 王思俊

1.一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征是包括下述步驟：

S1 稱取原料：稱量原料并將原料進行殺菌和消毒；原料為0.8 g谷氨酰胺轉移酶粉末、3.0 g氯化鈣顆粒，2.5 g海藻酸鈉粉末，10.0 g明膠顆粒，1.0 g黃連素粉末，20 mL、50 mL、30 mL、100mL無菌去離子水；

S2 配制谷氨酰胺轉移酶溶液：將S1稱得的0.8 g谷氨酰胺轉移酶粉末和20 mL無菌去離子水加入燒杯中，置于40 ℃的超聲清洗機中超聲，使谷氨酰胺轉移酶均勻的分散在水溶液中；

S3 配制氯化鈣溶液：將S1稱取的3.0 g氯化鈣顆粒和100 mL無菌去離子水加入燒杯中，用玻璃棒不斷攪拌使氯化鈣溶解，得到濃度為3%的氯化鈣溶液；

S4 配制海藻酸鈉溶液：將S1稱取的2.5 g海藻酸鈉粉末和50 mL無菌去離子水加入燒杯中，將燒杯放到60 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌，使海藻酸鈉充分溶解；

S5 配制海藻酸鈉/明膠混合溶液：將S1稱取的10 g明膠顆粒置于S4配置的海藻酸鈉溶液中，將燒杯放到40 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌至明膠顆粒溶解；

S6 制備海藻酸鈉/明膠復合水凝膠：將S2配制的谷氨酰胺轉移酶溶液和S5配制的海藻酸鈉/明膠混合溶液混合到一起，繼續在40 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌至均勻，得到復合溶液一；將復合溶液一置于超聲清洗機中除泡以后，分裝在模型盒中，將模型盒置于水浴鍋中保溫4~5 h；之后，從模型盒中取出復合物，用S3配制的氯化鈣溶液浸泡復合物；最終得到鈣離子/谷氨酰胺轉移酶交聯的海藻酸鈉/明膠復合水凝膠；

S7 配制藥物溶液：將S1稱取的1.0 g黃連素和50 mL的無菌去離子水加入燒杯中，將燒杯放到90 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌，使黃連素充分溶解；

S8 配制藥物/海藻酸鈉混合溶液：將S1稱取的2.5 g海藻酸鈉粉末加入S7配制的藥物溶液中，將燒杯放到60 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌，使海藻酸鈉充分溶解；

S9 配制藥物/海藻酸鈉/明膠混合溶液：將S1稱取的10.0 g明膠顆粒置于S8配置的藥物/海藻酸鈉溶液中，將燒杯放到40 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌至明膠顆粒溶解；

S10 制備載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼：將S2配制的谷氨酰胺轉移酶溶液和S9配制的藥物/海藻酸鈉/明膠混合溶液混合成為復合溶液二，將復合溶液二在40 ℃的水浴鍋中用磁子攪拌至均勻并經過超聲除泡后，用注射器滴加到醫用膠帶表面，將滴加復合溶液二的醫用膠帶放置在模型盒中，將模型盒置于水浴鍋中保溫4~5 h，膠帶表面產生水凝膠；之后，將S3配制的氯化鈣溶液滴加到膠帶表面的水凝膠上；最終得到載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼。

2.根據權利要求1所述的一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征在于，S1中，采用紫外燈照射消毒。

3.根據權利要求1所述的一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征在于，制備原料和整個制備過程均在無菌條件下進行。

4.根據權利要求1所述的一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征在于，在S10制備的載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼中：海藻酸鈉的濃度為2.5%；明膠溶液的濃度為10.0%；谷氨酰胺轉移酶的濃度為0.8%，黃連素的濃度為1.0%。

5.根據權利要求1所述的一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征在于，使用的藥物模型為抗菌類藥物、消炎類藥物、促皮膚生長類藥物。

6.根據權利要求5所述的一種載藥海藻酸鈉/明膠復合水凝膠型創可貼的制備方法，其特征在于，抗菌類藥物包括黃連素、慶大霉素、萬古霉素。