[發明專利]一種液體配位化合物催化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202010681611.2 | 申請日: | 2020-07-15 |
| 公開(公告)號: | CN111686816A | 公開(公告)日: | 2020-09-22 |
| 發明(設計)人: | 劉雷;陳晨;湯瓊;董晉湘 | 申請(專利權)人: | 太原理工大學 |
| 主分類號: | B01J31/22 | 分類號: | B01J31/22;C07C2/32;C07C11/02 |
| 代理公司: | 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101 | 代理人: | 申艷玲 |
| 地址: | 030024 山西*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 液體 化合物 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種液體配位化合物催化劑,其特征在于:該液體配位化合物催化劑為金屬氯化物、供體分子和飽和烷烴的均勻混合物;
液體配位化合物催化劑的定量公式為
;
公式中:X表示液體配位化合物中金屬氯化物的摩爾分數,即催化劑酸性;n1表示金屬氯化物的摩爾量;n2表示供體分子的摩爾量;X的范圍為0.5~0.67;飽和烷烴與金屬氯化物的摩爾比為5:1~100:1。
2.根據權利要求1所述的液體配位化合物催化劑,其特征在于:所述的金屬氯化物為FeCl3、AlCl3、CuCl2、ZnCl2其中的一種或兩種;選取兩種時,以AlCl3為主,與FeCl3或CuCl2其中一種混合均勻為復合金屬氯化物,其中AlCl3的摩爾比占95%~99%,FeCl3或CuCl2的摩爾比占1%~5%。
3.根據權利要求1所述的液體配位化合物催化劑,其特征在于:所述的供體分子為尿素、N,N-二甲基尿素、乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、苯甲酰胺、乙烯硫脲、甘脲、甲基脲、四甲基脲或2-咪唑烷酮中的任意一種。
4.根據權利要求1所述的液體配位化合物催化劑,其特征在于:所用的飽和烷烴為正癸烷、正辛烷、正庚烷或十二烷中的任意一種。
5.一種權利要求1~4任一種所述的液體配位化合物催化劑的制備方法,其特征在于包括如下步驟:在干燥的高純度氬氣保護下,制備酸性計算量為X的液體配位化合物催化劑,依次將金屬氯化物、供體分子和飽和烷烴加入三口圓底燒瓶中,在60℃~80℃的恒溫油浴中連續攪拌0.5~1h,獲得液體配位化合物催化劑;液體配位化合物催化劑的定量公式為
;
公式中:X表示液體配位化合物中金屬氯化物的摩爾分數,即催化劑酸性;n1表示金屬氯化物的摩爾量;n2表示供體分子的摩爾量;X的范圍為0.5~0.67;飽和烷烴與金屬氯化物的摩爾比為5:1~100:1。
6.一種權利要求1~4任一種所述的液體配位化合物催化劑在烯烴聚合反應中的應用,其特征在于:包括以下步驟:
(1)按烯烴與催化劑的摩爾比為20:1~200:1,將烯烴緩慢滴入制備好的液體配位化合物催化劑中,滴加時間為0~60min,在0~100℃下繼續攪拌反應30~60min;整個過程在干燥的高純度氬氣中進行;
(2)反應結束后,將混合物冷卻至室溫并分層;取上層液體產物進行水洗后減壓蒸餾除去飽和烷烴,吸附脫色,得到最終的烯烴聚合物。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于:所用的烯烴為碳鏈長度為C6、C8、C12中的任意一種。
8.根據權利要求6所述的應用,其特征在于:所得烯烴聚合物,100℃的運動粘度KV100大于5mm2/s;粘度指數VI大于110。
9.根據權利要求6所述的應用,其特征在于:步驟(2)中,向烯烴聚合物中加入活性炭在70℃下進行吸附脫色2h,加氫精制后作為潤滑基礎油使用;活性炭用量為烯烴聚合物的質量的0.1%~0.3%。
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