[發明專利]一種液相法乙醇制備2-戊酮的鍶-鉭-鈦三金屬氧化物催化劑及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202010680588.5
• 申請日: 2020-07-15
• 公開（公告）號: CN111790437B
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發明（設計）人: 楊東元;扈廣法;孫育濱
• 申請（專利權）人: 陜西延長石油（集團）有限責任公司
• 主分類號: B01J29/89
• 分類號: B01J29/89;B01J37/02;C07C45/00;C07C49/04
• 代理公司: 西安億諾專利代理有限公司 61220
• 代理人: 王轉

1.一種液相法乙醇制備2-戊酮的鍶-鉭-鈦三金屬氧化物催化劑，其特征在于：按照重量份100份計，所述催化劑由鍶1-5份，鉭1-3份，其余份數的Ti-MWW分子篩組成；

所述催化劑是通過以下方法制備得到的：

將Ti-MWW分子篩研磨，備用；

在牛磺酸等電點下，按照鍶原子與牛磺酸的摩爾比為1:1，將碳酸鍶加入牛磺酸水溶液中，得到碳酸鍶-牛磺酸混合液，同時，按照鉭原子與牛磺酸的摩爾比為1:1，將碳酸鉭加入牛磺酸水溶液中，得到碳酸鉭-牛磺酸混合液；然后將所述碳酸鍶-牛磺酸混合液與碳酸鉭-牛磺酸混合液混合，用稀鹽酸調節其pH至牛磺酸等電點，得到氨基酸金屬配合物溶液；

向所述氨基酸金屬配合物溶液中加入研磨好的Ti-MWW分子篩，室溫下浸漬12-48h，然后加熱至60-90℃二次凈化6-12h；

過濾，然后用等體積蒸餾水洗滌2-5次，干燥后焙燒，自然冷卻后即得所述催化劑。

2.根據權利要求1所述液相法乙醇制備2-戊酮的鍶-鉭-鈦三金屬氧化物催化劑，其特征在于：所述催化劑由鍶5份，鉭1份，Ti-MWW分子篩94份組成。

3.權利要求1或2所述催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

將Ti-MWW分子篩研磨，備用；

在牛磺酸等電點下，按照鍶原子與牛磺酸的摩爾比為1:1，將碳酸鍶加入牛磺酸水溶液中，得到碳酸鍶-牛磺酸混合液，同時，按照鉭原子與牛磺酸的摩爾比為1:1，將碳酸鉭加入牛磺酸水溶液中，得到碳酸鉭-牛磺酸混合液；然后將所述碳酸鍶-牛磺酸混合液與碳酸鉭-牛磺酸混合液混合，用稀鹽酸調節其pH至牛磺酸等電點，得到氨基酸金屬配合物溶液；

向所述氨基酸金屬配合物溶液中加入研磨好的Ti-MWW分子篩，室溫下浸漬12-48h，然后加熱至60-90℃二次凈化6-12h；

過濾，然后用等體積蒸餾水洗滌2-5次，干燥后焙燒，自然冷卻后即得所述催化劑。

4.根據權利要求3所述催化劑的制備方法，其特征在于：所述干燥的條件為在110-140℃下干燥4-6h。

5.根據權利要求4所述催化劑的制備方法，其特征在于：所述焙燒的條件為在500-550℃下焙燒4-12h。

6.一種液相法乙醇制備2-戊酮的方法，其特征在于：所述方法為：在漿態床反應器中，裝填催化劑，構成催化劑床層，以乙醇作為原料，在反應溫度50-60℃、反應壓力為常壓、重量空速0.1-1h^-1的條件下通入所述漿態床反應器中，通過所述催化劑床層，經精餾制得2-戊酮；

其中，所述催化劑為權利要求1所述催化劑。

7.根據權利要求6所述液相法乙醇制備2-戊酮的方法，其特征在于：所述方法為：在漿態床反應器中，裝填催化劑，構成催化劑床層，以乙醇作為原料，在反應溫度60℃、反應壓力為常壓、重量空速0.1h^-1的條件下通入所述漿態床反應器中，通過所述催化劑床層，經精餾制得2-戊酮。