[發(fā)明專利]一種用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010660723.X
• 申請日: 2020-07-10
• 公開（公告）號: CN111803696B
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 賈競夫;葛發(fā)歡;李海池;秦程苑
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué);廣州中大南沙科技創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園有限公司
• 主分類號: A61L15/18
• 分類號: A61L15/18;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/42;A61L15/44;A61K9/06;A61K36/532;A61K47/32;A61K47/36;A61P17/00;A61P29/00;A61P31/02
• 代理公司: 廣州凱東知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44259
• 代理人: 姚迎新

1.一種用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：

S1、采用超臨界CO₂循環(huán)滲透技術(shù)制備廣藿香油-介孔硅納米顆粒

S11、將介孔硅納米粒放入高壓釜中后密閉，通過噴嘴A注入廣藿香油；

S12、然后通過噴嘴B通入CO₂使壓力上升達到預(yù)設(shè)壓力，同時升溫至預(yù)設(shè)溫度，開始超臨界態(tài)下的廣藿香油滲透載入過程；

S13、待系統(tǒng)達到平衡后，通過降溫、泄壓操作使系統(tǒng)脫離超臨界態(tài)，廣藿香油負載于介孔硅納米粒中，同時回收CO₂及未負載的廣藿香油；

S14、重復(fù)以上步驟S11～S13操作過程3～4次，即得到高載藥量的廣藿香油-介孔硅納米顆粒；

S2、廣藿香油納米復(fù)合膜的制備

S21、分別配制1％～4％的殼聚糖溶液和8％～12％的聚乙烯醇溶液，然后將兩者以一定溶液質(zhì)量比的比例進行混合，得到混合液；

S22、向混合液中加入一定比例的步驟S1所制得的廣藿香油-介孔硅納米顆粒，并以高速磁力攪拌混合均勻得到膠狀懸浮液；

S23、將步驟S22所得的膠狀懸浮液在聚四氟乙烯模具中涂布展開呈薄膜狀，并冷凍干燥，即得到廣藿香油納米復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S12中，所述預(yù)設(shè)壓力為18～35MPa，所述預(yù)設(shè)溫度為35～50℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S11和步驟S12中，所述噴嘴A和所述噴嘴B為同軸式噴嘴或兩個并行獨立的噴嘴。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S13中，降溫操作為通過冷凝水降溫釜體溫度至20℃以下，冷凝水溫為2～6℃；泄壓操作為壓力降至常壓。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S21中，殼聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的比例為6:4～8:2。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S22中，加入的廣藿香油-介孔硅納米顆粒的比例為0.5％～3.0％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S22中，高速磁力攪拌過程的攪拌速度為600rpm，攪拌時間為20min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S23中，冷凍干燥的條件是：冷凍溫度為-35℃，抽真空12h，凍干48h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟S11中，所述介孔硅納米粒為MCM-41型納米球形介孔結(jié)構(gòu)，粒徑在100nm以下。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的廣藿香油納米復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，所述介孔硅納米粒的制備方法為：

將3g十六烷基三甲基溴化銨加入到60mL的去離子水中，95℃水浴，于350r/min攪拌完全溶解后加入120μL二乙醇胺，混勻后45分鐘內(nèi)加入4.5mL正硅酸四乙酯，繼續(xù)反應(yīng)1h，靜置放冷得到淡藍色乳狀液；加入甲醇稀釋并進行離心，之后浸泡在60℃的乙醇/濃硫酸體系反應(yīng)24h，再加入去離子水多次離心至溶液為中性，得到介孔硅材料；最后用乙醇沖洗介孔硅材料，在烘箱中55℃干燥6h后得到干燥的介孔硅納米粒產(chǎn)物，收集備用。