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[發(fā)明專利]一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010660694.7 申請(qǐng)日: 2020-07-10
公開(公告)號(hào): CN111747396A 公開(公告)日: 2020-10-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張橋保;柯承志;鄭志明;陳慧鑫 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廈門大學(xué)
主分類號(hào): C01B32/05 分類號(hào): C01B32/05;C01B33/02;B82Y30/00;B82Y40/00;H01M4/62;H01M4/04;H01M10/0525
代理公司: 廈門律嘉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35225 代理人: 張輝;溫潔
地址: 361005 *** 國(guó)省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 摻雜 二維 復(fù)合物 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1:將碳源溶解于去離子水中,隨后加入硅源,混合均勻,再加入NaCl,混合均勻;將混合物在干燥箱中干燥,獲得固體,將所述固體研磨成粉末;

步驟2:將所述粉末置于管式爐中,在保護(hù)氣體中煅燒,然后用去離子水刻蝕去除NaCl模板,干燥后獲得二維碳/硅復(fù)合物;

步驟3:取所述二維碳/硅復(fù)合物和氮源溶于去離子水中,攪拌;然后添加入磷源,攪拌;最后在保護(hù)氣體中煅燒,獲得氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述步驟3中,氮源溶于去離子水中,攪拌1h-1.5h;添加入磷源,攪拌0.5h-1h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述碳源是葡萄糖、淀粉或檸檬酸中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述硅源是單質(zhì)硅或多孔硅中的一種或多種,顆粒直徑90nm-110nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1到4任一項(xiàng)所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述硅源、碳源和NaCl的質(zhì)量比為1:(10-20):200。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述步驟2中煅燒以5℃/min-10℃/min的升溫速度加熱到750℃-900℃,保溫時(shí)間為2h-6h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述步驟2和步驟3中保護(hù)氣體為氮?dú)饣驓鍤猓凰霾襟E3中氮源為三聚氰胺或尿素中的一種或多種;所述步驟3中磷源為植酸或次亞磷酸鈉中的一種或多種;所述步驟3中煅燒以5℃-10℃/min的升溫速度加熱到700℃-800℃,保溫時(shí)間為2h-6h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述步驟1和步驟2干燥箱干燥溫度為60℃-85℃,干燥時(shí)間為11h-13h。

9.一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物,其特征在于,采用權(quán)利要求1到8任一項(xiàng)所述的制備方法制得。

10.權(quán)利要求9所述一種氮磷摻雜二維碳/硅復(fù)合物作為鋰離子電池負(fù)極材料的用途。

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