[發明專利]一種抗菌、抗病毒、除臭棉纖維及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010655482.X | 申請日: | 2020-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN112176728B | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發明(設計)人: | 趙健;馬勇;李昌壘 | 申請(專利權)人: | 青島尼希米生物科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/03 | 分類號: | D06M15/03;D06M13/00;D06M15/00;D06M13/503;D06M11/38;D06M10/00;D06M10/02;D06M101/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 馬小星 |
| 地址: | 266000 山東省青島市市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗菌 抗病毒 除臭 棉纖維 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種抗菌、抗病毒、除臭棉纖維,包括棉纖維和β-環糊精/抗菌劑復合物;
所述β-環糊精/抗菌劑復合物包括β-環糊精和吸附于所述β-環糊精的多孔內的抗菌劑,所述抗菌劑包括植物性天然抗菌劑和絡合物,所述絡合物為無機抗菌劑中含有的金屬離子和植酸的絡合物;
所述棉纖維與β-環糊精/抗菌劑復合物中的β-環糊精接枝交聯;
所述抗菌、抗病毒、除臭棉纖維的制備方法,按照以下步驟進行:
將β-環糊精、植物性天然抗菌劑、無機抗菌劑和水進行第一混合,得到β-環糊精/抗菌劑復合物分散體系;
將棉纖維和β-環糊精/抗菌劑復合物分散體系進行第二混合,得到吸附棉纖維;
將所述吸附棉纖維依次進行穩定化處理和輻照處理,得到抗菌、抗病毒、除臭棉纖維;
所述穩定化處理用溶液為植酸水溶液;
所述輻照處理的輻照強度為30~70kGy,時間為60~120s。
2.根據權利要求1所述的抗菌、抗病毒、除臭棉纖維,其特征在于,所述植物性天然抗菌劑包括茶葉提取物、金銀花提取物、黃連提取物、大青葉提取物、板藍根提取物、柴胡提取物、甘草提取物、連翹提取物和黃芪提取物中的一種或多種;
所述無機抗菌劑包括Zn2+無機抗菌劑。
3.根據權利要求1所述的抗菌、抗病毒、除臭棉纖維,其特征在于,所述棉纖維和β-環糊精/抗菌劑復合物的質量比為100:4~10;
所述抗菌劑與β-環糊精的質量比為1~3:1;
所述植物性天然抗菌劑和無機抗菌劑的質量比為1~4:1;
所述無機抗菌劑和植酸的質量比為2~6:1。
4.權利要求1~3任一項所述抗菌、抗病毒、除臭棉纖維的制備方法,其特征在于,按照以下步驟進行:
將β-環糊精、植物性天然抗菌劑、無機抗菌劑和水進行第一混合,得到β-環糊精/抗菌劑復合物分散體系;
將棉纖維和β-環糊精/抗菌劑復合物分散體系進行第二混合,得到吸附棉纖維;
將所述吸附棉纖維依次進行穩定化處理和輻照處理,得到抗菌、抗病毒、除臭棉纖維;
所述穩定化處理用溶液為植酸水溶液;
所述輻照處理的輻照強度為30~70kGy,時間為60~120s。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,在進行所述第二混合前還包括對棉纖維進行預處理,所述預處理包括依次進行的絲光處理和等離子體刻蝕處理。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述絲光處理的絲光劑包括氫氧化鈉溶液,所述氫氧化鈉溶液的濃度為200~280g/L,所述絲光處理的浴比為1:10~25,溫度為20~30℃,時間為40~80s;
所述等離子體刻蝕的工作氣體為空氣,輸出功率為100~300W,時間為1~3min。
7.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述第一混合包括以下步驟:
將β-環糊精與水進行第三混合,得到β-環糊精的飽和溶液;
將植物性天然抗菌劑、無機抗菌劑和所述β-環糊精的飽和溶液進行第四混合,得到β-環糊精/抗菌劑復合物分散體系;
所述植物性天然抗菌劑和無機抗菌劑總質量與β-環糊精的質量比為1~6:1;
所述植物性天然抗菌劑和無機抗菌劑的質量比為1~4:1。
8.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,所述第二混合的方式為浸泡,所述浸泡的溫度為15~50℃,時間為1~2h。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述浸泡的浴比為1:10~20。
10.權利要求1~3任一項所述抗菌、抗病毒、除臭棉纖維或權利要求4~9任一項所述制備方法制備得到的抗菌、抗病毒、除臭棉纖維在紡織品中的應用。
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