[發明專利]一種抗菌抗病毒纖維素纖維及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010655382.7 | 申請日: | 2020-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN112176451B | 公開(公告)日: | 2021-06-15 |
| 發明(設計)人: | 趙健;馬勇;李昌壘 | 申請(專利權)人: | 青島尼希米生物科技有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/02 | 分類號: | D01F8/02;D06M23/12;D06M13/00;D06M15/01;D06M15/03;D06M10/00;D06M101/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 馬小星 |
| 地址: | 266000 山東省青島市市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗菌 抗病毒 纖維素 纖維 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種抗菌抗病毒纖維素纖維,包括粘膠纖維、單層囊壁復合微膠囊和雙層囊壁復合微膠囊;所述雙層囊壁復合微膠囊與粘膠纖維的質量比為9.3~18.5:100;所述單層囊壁復合微膠囊與粘膠纖維的質量比為2.6~4.2:100,所述單層囊壁復合微膠囊的囊芯和囊壁的質量比為1~3:1;
所述單層囊壁復合微膠囊和雙層囊壁復合微膠囊中的囊芯獨立的包括植物性抗菌抗病毒提取物和維生素;所述單層囊壁復合微膠囊的囊壁組分包括β-環糊精,所述雙層囊壁復合微膠囊的囊壁包括內層囊壁和外層囊壁,所述內層囊壁的組分包括β-環糊精,所述外層囊壁的組分包括多孔淀粉;所述雙層囊壁復合微膠囊的囊芯和內層囊壁的質量比為1~3:1,所述內層囊壁和外層囊壁的質量比為0.8~1.2:1;
所述單層囊壁復合微膠囊的囊壁與粘膠纖維接枝交聯,所述雙層囊壁復合微膠囊的囊壁與粘膠纖維接枝交聯。
2.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒纖維素纖維,其特征在于,所述植物性抗菌抗病毒提取物包括金銀花提取物和第二提取物;
所述第二提取物包括黃連提取物、黃芪提取物和板藍根提取物中的一種或多種。
3.權利要求1或2所述抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法,包括以下步驟:
將乳化劑、植物性抗菌抗病毒提取物、維生素和水混合,得到乳化液;
將所述乳化液與β-環糊精第一混合進行一級包覆,得到單層囊壁復合微膠囊分散液;
將所述單層囊壁復合微膠囊分散液與多孔淀粉第二混合進行二級包覆,得到雙層囊壁復合微膠囊分散液;
將所述雙層囊壁復合微膠囊分散液、粘膠纖維紡絲原液和成孔劑進行第三混合,得到共混紡絲液;
將所述共混紡絲液進行紡絲,對得到的成型絲束進行后處理,得到所述抗菌抗病毒纖維素纖維;
所述后處理包括依次進行的助劑吸附和輻照;所述助劑吸附用的助劑包括單層囊壁復合微膠囊分散液;
所述輻照的時間為1~3min,所述輻照的輻照強度為50~150kGy。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述乳化液中植物性抗菌抗病毒提取物和維生素的總質量百分含量為15~40%;
所述植物性抗菌抗病毒提取物和維生素的質量比為1~5:1。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述成孔劑包括碳酸鈉或碳酸氫鈉;
所述成孔劑和所述粘膠纖維紡絲原液中甲種纖維素的質量比為3.5~5.5:100。
6.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉或聚苯乙烯-馬來酸酐鈉鹽;
所述乳化劑的質量與所述植物性抗菌抗病毒提取物和維生素的總質量的比為1.2~3.5:100。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述β-環糊精的質量與所述植物性抗菌抗病毒提取物和維生素的總質量的比為1:1~3;
所述多孔淀粉與單層囊壁復合微膠囊中β-環糊精的質量比為0.8~1.2:1。
8.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述一級包覆的溫度為40~60℃,時間為30~80min;
所述二級包覆的溫度為30~60℃,時間為40~80min。
9.權利要求1或2所述抗菌抗病毒纖維素纖維或權利要求3~8任一項所述制備方法制備得到的抗菌抗病毒纖維素纖維在紡織品中的應用。
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