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[發(fā)明專利]一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010652092.7 申請日: 2020-07-08
公開(公告)號: CN111790277B 公開(公告)日: 2022-02-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 宋瀟瀟;胡向陽;周勇;高從堦 申請(專利權(quán))人: 浙江工業(yè)大學(xué)
主分類號: B01D71/64 分類號: B01D71/64;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02
代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 代理人: 周紅芳
地址: 310014 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 促進(jìn) 聚酰胺 納米 生長 性能 反滲透 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)水相溶液的配制:在超純水中加入具有反應(yīng)活性的胺單體,然后加入帶有親水性基團(tuán)的有機弱酸,并加入堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)其pH至9-11,加入全氟丁基磺酸鉀,攪拌混合均勻,即配制得到水相溶液;其中配制的水相溶液中,胺單體的添加濃度為1-10%,所述有機弱酸的添加濃度為1-10%,所述全氟丁基磺酸鉀的添加濃度為0.005-0.5%;

2)油相溶液的制備:在有機溶劑中加入多元酰氯單體,并充分超聲分散得到澄清透明的溶液,即配制得到油相溶液;其中所述多元酰氯在油相溶液中的濃度為0.05-0.15%;

3)界面聚合過程:將有孔支撐底膜的表面在步驟1)所制備的水相溶液中浸潤0.5-60min,然后瀝掉支撐底膜表面的水相溶液,對支撐底膜的表面進(jìn)行干燥,干燥至支撐底膜的表面沒有水珠及液滴出現(xiàn)時,將支撐底膜的表面浸潤在步驟2)所制備的油相溶液中,浸潤時間為0.5-60min,以在支撐底膜的表面進(jìn)行界面聚合反應(yīng);

4)膜的后處理過程:步驟3)界面聚合反應(yīng)結(jié)束后,將支撐底膜表面的油相溶液倒掉,并將支撐底膜垂直放置晾置一段時間,隨后將支撐底膜放入烘箱中干燥,即制得所述的反滲透膜;最后將制得的反滲透膜置于超純水中保存。

2.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,配制的水相溶液中,所述全氟丁基磺酸鉀的添加濃度為0.01-0.2%。

3.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述胺單體為間苯二胺、對苯二胺或鄰苯二胺;最終配制得到的水相溶液中,胺單體的濃度為2.2%;步驟1)水相溶液的配制過程中,加入堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)pH至9.8-10.2。

4.如權(quán)利要求3所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述胺單體為間苯二胺。

5.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述有機弱酸為檸檬酸、蘋果酸或樟腦磺酸。

6.如權(quán)利要求5所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述有機弱酸為樟腦磺酸。

7.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,堿性物質(zhì)為氫氧化鈉、三乙胺或四甲基氫氧化銨。

8.如權(quán)利要求7所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,堿性物質(zhì)為三乙胺。

9.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟2)配制的油相溶液中,所述的有機溶劑為Isopar-G,多元酰氯為對苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯。

10.如權(quán)利要求9所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟2)配制的油相溶液中,多元酰氯為均苯三甲酰氯。

11.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述支撐底膜為聚砜超濾膜,其切割分子量為35KDa之間,在使用之前用超純水對其背面和表面進(jìn)行沖洗干凈以備用。

12.如權(quán)利要求1所述的一種以促進(jìn)聚酰胺納米囊泡生長的高性能反滲透膜的制備方法,其特征在于,步驟3)中,支撐底膜的表面在水相溶液中的浸潤時間為1-10min;瀝掉支撐底膜表面的水相溶液后,對支撐底膜的表面進(jìn)行干燥的方式為自然晾干、通風(fēng)櫥通風(fēng)干燥、滾軸干燥或氣刀吹掃干燥。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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