[發(fā)明專利]一種烏發(fā)生發(fā)藥物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010650871.3 | 申請(qǐng)日： | 2020-07-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111658719A | 公開（公告）日： | 2020-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張巾英;徐振巖 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 張巾英;徐振巖 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8945 | 分類號(hào)： | A61K36/8945;A61P17/00;A61P17/14 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129 | 代理人： | 吳泳歷 |
| 地址： | 061100 河北省*** | 國(guó)省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 烏發(fā) 生發(fā) 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，其藥效原料藥包含肉靈芝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，所述烏發(fā)生發(fā)藥物中，肉靈芝占藥物原料總重量的19％-60％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，其藥效原料藥為由肉靈芝、山藥、靈芝組成；
優(yōu)選地，所述山藥為淮山藥。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，所述藥效原料藥的重量份比例為：肉靈芝15-40份、山藥15-25份、靈芝15-40份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，所述藥效原料藥的重量份比例為以下之一：
肉靈芝15份、山藥15份、靈芝15份；
肉靈芝40份、山藥25份、靈芝40份；
肉靈芝30份、山藥20份、靈芝30份；
肉靈芝35份、山藥18份、靈芝28份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的烏發(fā)生發(fā)藥物，其特征在于，所述烏發(fā)生發(fā)藥物的劑型為散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或片劑。
7.權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的烏發(fā)生發(fā)藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：按重量配比稱取原材料，研粉，將粉末裝入發(fā)酵罐中進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵至長(zhǎng)出菌絲，取出發(fā)酵罐中的所有混合物，研粉，烘焙后制成散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的烏發(fā)生發(fā)藥物的制備方法，其特征在于，將粉末裝入發(fā)酵罐后，發(fā)酵罐內(nèi)溫度快速升為80℃，然后降溫至45～55℃，優(yōu)選50℃進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵時(shí)間為40～45天。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的烏發(fā)生發(fā)藥物的制備方法，其特征在于，發(fā)酵研粉后的烘焙溫度為30℃～60℃。
10.肉靈芝在制備烏發(fā)藥物或者生發(fā)藥物中的應(yīng)用。
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