[發(fā)明專利]一種V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010646329.0 | 申請日: | 2020-07-07 |
| 公開(公告)號: | CN111740149B | 公開(公告)日: | 2022-09-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郁彩艷;蘇攀哲;白瑩;趙慧玲;尹延鋒 | 申請(專利權(quán))人: | 河南大學(xué) |
| 主分類號: | H01M10/056 | 分類號: | H01M10/056;H01M10/058;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 鄭州優(yōu)盾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41125 | 代理人: | 張真真 |
| 地址: | 475004 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 固態(tài) 復(fù)合 電解質(zhì) 制備 方法 | ||
1.一種V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,包含以下步驟,
步驟1,選擇V型AAO模板作為固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的骨架,V型AAO模板為雙通AAO模板,其孔道為錐形,上端開口孔徑大、下端下口孔徑小;所述V型AAO模板上端開口孔徑200-400nm,下端孔徑20-40nm,孔深500-4000nm;
步驟2,制備無機(jī)-有機(jī)復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)前驅(qū)體溶液,控制前驅(qū)體溶液中無機(jī)電解質(zhì)顆粒和有機(jī)電解質(zhì)顆粒的尺度滿足使無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)顆粒被限制在V型AAO模板的寬口端,有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)填充滿V型AAO模板的窄口端;所述無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)為LATP;所述有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)為PAN-LiClO4,其中PAN Mn=150000;
步驟3,將無機(jī)-有機(jī)復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)前驅(qū)體溶液填充入V型AAO模板的孔道中;
步驟4,固化干燥;重復(fù)步驟3和4,直至無機(jī)-有機(jī)復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)填充滿V型AAO模板的孔道。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,所述步驟2具體為LATP顆粒制備;PAN-LiClO4前驅(qū)體制備;PAN-LiClO4-LATP前驅(qū)體制備。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,PAN-LiClO4前驅(qū)體制備具體為,將PAN Mn=150000 和LiClO4根據(jù)2:1的質(zhì)量比稱量再溶于DMF中,充分 溶解后再在行星球磨機(jī)上濕磨24小時(shí)以上,使PAN-LiClO4的顆粒尺寸d1滿足d1<40nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,PAN-LiClO4-LATP前驅(qū)體制備具體為將制備獲得的LATP顆粒加入到PAN-LiClO4前驅(qū)體溶液中,加熱攪拌,獲得懸濁液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法,其特征在于:所述加熱攪拌時(shí)間大于等于5小時(shí),加熱溫度80℃。
6.一種以V型AAO模板為骨架的全固態(tài)復(fù)合電解質(zhì),其特征在于由權(quán)利要求1-5任一所述的一種V型納米線固態(tài)復(fù)合電解質(zhì)的制備方法制備。
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