[發(fā)明專利]一種可食性果蔬納米涂膜保鮮劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010636815.4 | 申請日: | 2020-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN111838308B | 公開(公告)日: | 2023-08-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王勁松;易慶平;朱德艷;陳清嬋;簡清梅;繆園欣;孫愛紅;張喜才 | 申請(專利權(quán))人: | 荊楚理工學(xué)院 |
| 主分類號: | A23B7/16 | 分類號: | A23B7/16;A23B7/154;A23L19/00;A23L33/125;A23L33/18;A23L33/115 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐萬榮 |
| 地址: | 448000 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 食性 納米 保鮮劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種可食性果蔬納米涂膜保鮮劑,其特征在于組成按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計如下:
疏水性納米植物糖原的Pickering乳液40-60wt%;抗菌肽Enterolysin?A0.3-0.7wt%;肉桂醛1-3wt%;殼聚糖4-6wt%;山梨醇2-4wt%;其余為去離子水;
所述疏水性納米植物糖原的Pickering乳液按以下方式制備而來:
將疏水性納米植物糖原、中鏈甘油三酯與去離子水混合,控制pH7.0以下,18000rpm以上高速均質(zhì)4分鐘,即得疏水性納米植物糖原的Pickering乳液;其中疏水性納米植物糖原、中鏈甘油三酯與去離子水的質(zhì)量比為2.5:25:22.5;
所述疏水性納米植物糖原按以下方式制備而來:
將20wt%的辛烯基琥珀酸酐/異丙醇溶液加入到30wt%水溶性納米植物糖原懸浮液中,使水溶性納米植物糖原懸浮液濃度稀釋到10wt%;
用3wt%的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH到8.5,常溫充分反應(yīng)2h后,用2.5M鹽酸調(diào)節(jié)pH為6.5;
在35℃恒溫8小時,培養(yǎng)完成后離心取沉淀,用蒸餾水和無水乙醇反復(fù)洗滌,得到疏水性納米植物糖原;
所述水溶性納米植物糖原按以下方式制備而來:
稱取甜玉米種子,加入去離子水,在4℃下浸泡24h;
浸泡后的玉米種子去水后粉碎,然后加入3倍體積去離子水,4℃下靜置24h;
取上清液,并加醋酸調(diào)節(jié)pH至4.8-5,再置于4℃下靜置24h;
離心去除沉淀,得到的上清液煮沸后,再次離心進一步除去蛋白質(zhì)至無油無沉淀;
所得上清液按體積1:1加入無水乙醇攪拌混合,4℃下靜置至沉淀完全,離心取沉淀冷凍干燥,即得水溶性納米植物糖原;
所述抗菌肽Enterolysin?A按以下方式制備而來:
從臭豆腐樣品中用DNA試劑盒提取DNA,利用獲得的相應(yīng)引物采用PCR技術(shù)擴增Enterolysin?A基因,構(gòu)建克隆載體pGM-T,通過Genome?walking的方法獲得Enterolysin?A的全長基因序列,構(gòu)建工程菌BL21,通過誘導(dǎo)劑IPTG誘導(dǎo)表達載體pET28a在大腸桿菌BL21中表達,使用制備型高效液相色譜分離純化Enterolysin?A,真空冷凍干燥得到高純度的抗菌肽Enterolysin?A。
2.如權(quán)利要求1所述可食性果蔬納米涂膜保鮮劑,其特征在于所述殼聚糖按以下方式制備而來:
取軟化蟹殼與乙醇混合,在80-90℃加熱回流0.5-1.5h,冷卻抽濾,濾渣干燥得甲殼素;將甲殼素與飽和的NaOH乙醇溶液混合,80-90℃加熱回流3-5h,冷卻、抽濾、水洗、干燥得殼聚糖。
3.權(quán)利要求1-2任一項所述可食性果蔬納米涂膜保鮮劑的制備方法,包括以下步驟:
取殼聚糖和山梨醇溶解到去離子水中,60-80℃勻速攪拌加熱8-12min,冷卻到室溫待用;
向疏水性納米植物糖原的Pickering乳液加入抗菌肽Enterolysin?A和肉桂醛,攪拌均勻待用;
將以上溶液按體積比1:1混合,攪拌均勻,得到可食性果蔬納米涂膜保鮮劑。
4.權(quán)利要求1-2任一項所述可食性果蔬納米涂膜保鮮劑作為果蔬保鮮膜的應(yīng)用,包括以下步驟:
將上述可食性果蔬納米涂膜保鮮劑?噴涂至果蔬表面,干燥后在果蔬表面形成保鮮膜。
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