[發明專利]Lpro

在審

• 申請號: 202010631605.6
• 申請日: 2020-07-03
• 公開（公告）號: CN112062817A
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發明（設計）人: 鄭海學;馬旭升;羅志寬;楊帆;宋銳;曾宗波;莫希丁·喬杜里;曹偉軍;劉永杰;張克山;田宏;毛若箐;劉湘濤
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院蘭州獸醫研究所
• 主分類號: C07K14/085
• 分類號: C07K14/085;C07K14/09;C12N15/41;C12N15/42;A61K39/125;A61K39/135;A61P31/14
• 代理公司: 鄭州大通專利商標代理有限公司 41111
• 代理人: 張立強

1.小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，所述小核糖核酸病毒為FMDV、EMCV或SAFV。

2.根據權利要求1所述的小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，小核糖核酸病毒L^pro蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:9～11所示。

3.根據權利要求1所述的小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，表達小核糖核酸病毒L^pro蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO:12～14所示。

4.根據權利要求1所述的小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，L^pro蛋白通過降解JAK-STAT信號轉導途徑中的組分來抑制JAK-STAT信號轉導。

5.根據權利要求4所述的小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，L^pro蛋白通過與STATs相互作用，以溶酶體依賴方式降解JAK-STAT途徑的組分。

6.根據權利要求5所述的小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備JAK-STAT信號轉導抑制劑中的應用，其特征在于，L^pro蛋白與STAT1的252～502位作用，L^pro蛋白與STAT2的QQHEIESRIL基序作用。

7.一種小核糖核酸病毒L^pro蛋白突變體，其特征在于，SEQ ID NO: 9所示的L^pro蛋白的C51位半胱氨酸殘基發生突變，所述小核糖核酸病毒為FMDV。

8.根據權利要求7所述的一種小核糖核酸病毒L^pro蛋白突變體，其特征在于，C51位半胱氨酸殘基突變為丙氨酸殘基。

9.編碼權利要求7所述一種小核糖核酸病毒L^pro蛋白突變體的基因。

10.權利要求9所述的編碼小核糖核酸病毒L^pro蛋白突變體的基因或含有權利要求9所述的編碼小核糖核酸病毒L^pro蛋白突變體的基因的重組小核糖核酸病毒毒株在制備小核糖核酸病毒疫苗中的應用。

11.小核糖核酸病毒KPNA1在制備降解L^pro蛋白相關藥物中的應用，所述小核糖核酸病毒為FMDV、EMCV或SAFV。

12.根據權利要求11所述的應用，其特征在于，KPNA1通過促進L^pro蛋白的K48泛素化來降解L^pro蛋白，L^pro蛋白的C51位點是其K48泛素化位點。

13.小核糖核酸病毒L^pro蛋白在制備STATs易位抑制劑中的應用。

14.缺失L基因的小核糖核酸病毒毒株在制備小核糖核酸病毒疫苗中的應用。

15.根據權利要求14所述的應用，其特征在于，所述缺失L基因的小核糖核酸病毒毒株為Lb基因缺失的O型口蹄疫病毒或Lb基因缺失的A型口蹄疫病毒。