[發(fā)明專利]一種化合物及其制備方法、熒光探針和抗腫瘤藥物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010630922.6 | 申請日: | 2020-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN111892668B | 公開(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 卞旺青;何燕;盧宇靖;龍威;張焜;張智;陳澤豐;王亞坤;陳霓平;黃藝斌 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C08B37/08 | 分類號: | C08B37/08;C09K11/06;A61K31/337;A61K41/00;A61K47/61;A61K47/64;A61K49/00;A61P35/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 許慶勝 |
| 地址: | 510060 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 化合物 及其 制備 方法 熒光 探針 腫瘤 藥物 | ||
1.一種化合物,如式(I)所示結(jié)構(gòu);
其中,n為4000~7000。
2.一種化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:將式(II)所示的化合物與式(III)所示的化合物進行反應(yīng),得到式(IV)所示的化合物;
步驟2:將所述式(IV)所示的化合物與三苯基磷在催化劑的條件下進行反應(yīng),得到(V)所示化合物;
步驟3:將所述式(V)所示的化合物與透明質(zhì)酸進行酯化反應(yīng),得到式(I)所示的化合物;
其中,R1為甲基,R2選自羧基,R3為鹵代C2~C10的直鏈烷基,R4為三苯基磷直鏈脂肪烷基,n為4000~7000。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,R3為鹵代C2~C10的直鏈烷基,R4為三苯基磷C2~C6的直鏈烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述式(II)所示的化合物與所述式(III)所示的化合物的摩爾比為1:(1~1.5);
所述式(IV)所示的化合物與所述三苯基磷的摩爾比為1:(1~1.5);
所述式(V)所示的化合物與所述透明質(zhì)酸的摩爾比為1:(1~1.5)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1所述反應(yīng)的溫度為室溫,所述反應(yīng)的時間為18~36hh;
步驟2所述反應(yīng)的溫度為110℃~130℃,所述反應(yīng)的時間為10h~18h;
步驟3所述酯化反應(yīng)的溫度為室溫,時間為10~14h。
6.權(quán)利要求1所述的化合物或權(quán)利要求2至5任意一項所述的制備方法制得的化合物在熒光探針中的應(yīng)用。
7.一種熒光探針,其特征在于,包括權(quán)利要求1所述的化合物或權(quán)利要求2至5任意一項所述的制備方法制得的化合物。
8.一種化合物,如式(VI)所示結(jié)構(gòu);
所述式(VI)所示的化合物由權(quán)利要求1所述的式(I)化合物與紫杉醇反應(yīng)制得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的化合物,其特征在于,所述式(I)化合物與所述紫杉醇的摩爾比為1:(1~1.5)。
10.權(quán)利要求8或9所述的化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東工業(yè)大學(xué),未經(jīng)廣東工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010630922.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





