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[發(fā)明專利]一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010629489.4 申請日: 2020-07-03
公開(公告)號: CN111909650A 公開(公告)日: 2020-11-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 嚴(yán)軍表;趙智捷 申請(專利權(quán))人: 江蘇龍蟠科技股份有限公司
主分類號: C09J175/06 分類號: C09J175/06;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/32;C08G18/12;C08G18/30
代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 李靜
地址: 210038 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 固化 聚氨酯 熱熔膠 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法,該濕固化聚氨酯熱熔膠按重量份包括如下原料組分制成:羥值為37~112mgKOH/g的聚酯多元醇80~100份,羥值為56~112mgKOH/g的高結(jié)晶性聚酯多元醇10~20份,異氰酸酯20~50份,擴鏈劑1~2份,添加劑1~10份,催化劑0.01~0.1份,并提供該濕固化聚氨酯熱熔膠的制備方法。本發(fā)明的濕固化聚氨酯熱熔膠具有較高的初始和最終剝離強度,初始180°剝離強度≥50N/25mm,最終180°剝離強度≥600N/25mm,可應(yīng)用于汽車聚烯烴材料的車燈、扶手、門板等零部件的粘接。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種聚氨酯熱熔膠及其制備方法,尤其涉及一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法。

背景技術(shù)

目前汽車結(jié)構(gòu)中引入大量的輕質(zhì)金屬、復(fù)合材料和塑料,造成汽車用膠粘劑和密封膠持續(xù)增長。在汽車上應(yīng)用最為廣泛的聚氨酯膠粘劑主要有裝配擋風(fēng)玻璃用單組分濕固化聚氨酯密封膠;粘接玻璃纖維增強塑料和片狀模塑復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)膠粘劑、內(nèi)裝件用雙組分聚氨酯膠粘劑及水性聚氨酯膠等。汽車內(nèi)飾件也是膠粘劑用量增長的一個領(lǐng)域。

傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯膠粘劑產(chǎn)品,由于使用大量的揮發(fā)性有機化合物,即對環(huán)境造成嚴(yán)重的污染,又對產(chǎn)業(yè)工人帶來了嚴(yán)重的健康危害,還可能引起火災(zāi)等的安全事故,這些問題已引起社會的廣泛關(guān)注。

為了保持水性聚氨酯膠粘劑的儲存穩(wěn)定性,水性聚氨酯膠粘劑必須使用親水?dāng)U鏈劑二羥甲基丙酸,但是利用其合成的水性聚氨酯膠粘劑固含量低,且最低活化溫度較高,剝離強度較小。聚酯型水性聚氨酯強度高,但不耐水解,聚醚型水性聚氨酯耐水解但固含量低,內(nèi)聚強度低。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:本發(fā)明的第一目的為提供一種綠色環(huán)保、具有較高剝離強度的濕固化聚氨酯熱熔膠,本發(fā)明的第二目的為提供該濕固化聚氨酯熱熔膠的制備方法。

技術(shù)方案:本發(fā)明的濕固化聚氨酯熱熔膠,按重量份包括如下原料組分制成:羥值為37~112mgKOH/g的聚酯多元醇80~100份,羥值為56~112mgKOH/g的高結(jié)晶性聚酯多元醇10~20份,異氰酸酯20~50份,擴鏈劑1~2份,添加劑1~10份,催化劑0.01~0.1份。

本發(fā)明的濕固化聚氨酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:將聚酯多元醇和高結(jié)晶性聚酯多元醇加熱至110~120℃,真空脫水1~2h,然后降溫至65~75℃;加入異氰酸酯,65~75℃在N2保護(hù)下預(yù)聚,然后加入擴鏈劑,反應(yīng)1~1.5h;完成后加入添加劑和催化劑,110~120℃真空脫泡,然后倒出產(chǎn)物,密封,制得濕固化聚氨酯熱熔膠。

有益效果:與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下顯著優(yōu)點:不含有機溶劑,綠色環(huán)保;施膠粘接后與空氣中的水分反應(yīng)固化;具有較高的初始和最終剝離強度,初始180°剝離強度≥50N/25mm,最終180°剝離強度≥600N/25mm。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說明。

實施例1

本實施例的濕固化聚氨酯熱熔膠,按重量份包括如下原料組分制成:羥值為37mgKOH/g的苯酐聚酯多元醇80g(1g=1份,下同),羥值為56mgKOH/g的己二酸-1,4-丁二醇酯PBA 10g,TDI 20g,乙二醇2g,炭黑1g,T-9 0.01g,制備方法如下:

(1)脫水:向三口燒瓶中加苯酐聚酯多元醇、己二酸-1,4-丁二醇酯PBA,在110℃條件下,真空脫水1h,然后降溫至70℃;

(2)預(yù)聚:在N2保護(hù)下向反應(yīng)體系中滴加TDI,滴加時間30min內(nèi),反應(yīng)為放熱反應(yīng),確保反應(yīng)溫度為70℃,滴加完畢后升溫至80℃,升溫時間為30min,保溫60min;

(3)擴鏈:然后向反應(yīng)體系中加入乙二醇,80℃保溫60min;

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