[發(fā)明專利]小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010628144.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-07-01 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111727933A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 解瑤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川大學(xué)華西醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A01K67/02 | 分類號(hào): | A01K67/02 |
| 代理公司: | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 伍云萍 |
| 地址: | 610041 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 小鼠 原位 基底 細(xì)胞 動(dòng)物 模型 構(gòu)建 方法 | ||
1.小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,包括以下步驟:
a、細(xì)胞培養(yǎng):將TE 354.T細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng),收集處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的TE 354.T細(xì)胞;
b、接種小鼠:取步驟a的TE 354.T細(xì)胞與基質(zhì)膠、PBS混合成混合溶液,采用混合溶液接種小鼠;
c、評(píng)價(jià):接種2周后,腫瘤直徑≥0.4cm并且成瘤率≥80%,表明成功建立原位基底細(xì)胞癌的動(dòng)物模型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟a所述的TE 354.T細(xì)胞購(gòu)自ATCC。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟a所述的培養(yǎng)基組成為:含10%血清的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟b所述混合溶液的組成中,所述TE 354.T細(xì)胞與基質(zhì)膠、PBS的體積比為:2︰1︰1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟b所述混合溶液的制備方法為:取含有1×107/mL細(xì)胞的基底細(xì)胞癌細(xì)胞株TE 354.T100ul,和50ul基質(zhì)膠、50ul PBS混合,制備成細(xì)胞混懸液混合,即得混合溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟b所述的基質(zhì)膠是購(gòu)自美國(guó)BD公司。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟b所述的小鼠為Balb/c雌性裸鼠。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小鼠原位基底細(xì)胞癌動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,步驟b所述的接種具體操作步驟為:將混合溶液皮下注射入Balb/c裸鼠腋窩處,注射劑量為200uL,其中細(xì)胞濃度為1×107/mL。
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