[發(fā)明專利]一種板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010626815.6 | 申請(qǐng)日： | 2020-07-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111676696A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃效華;鄭天勇;姜義軍;甄麗;黃效龍;王丙偉;姜亞明;劉宇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中科紡織研究院（青島）有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | D06M13/00 | 分類(lèi)號(hào)： | D06M13/00;D06M15/00;D06M13/364;D06M13/352;D06M13/328;D06M101/32 |
| 代理公司： | 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人： | 劉靜培 |
| 地址： | 266000 山東省青島市市北*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 板藍(lán)根 提取物 改性 滌綸 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，所述的改性滌綸纖維包括板藍(lán)根提取物、白芍提取物、吡咯烷酮羧酸鈉、三聚氰胺磷酸鹽和三乙胺；優(yōu)選的，板藍(lán)根提取物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1-5％，白芍提取物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1-1％，吡咯烷酮羧酸鈉的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5-0.9％，三聚氰胺磷酸鹽的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.05-0.8％，三乙胺的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.2-0.6％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，所述的板藍(lán)根提取物和白芍提取物經(jīng)過(guò)改性處理，改性方法如下：
(1)將改性物質(zhì)加入水中攪拌至完全溶解，加入多孔納米材料，攪拌均勻并進(jìn)行干燥，得到多孔納米材料包裹物；
(2)向所述多孔納米材料包裹物中加入含有GMA側(cè)基的長(zhǎng)鏈烷烴擴(kuò)鏈劑、溴乙烷和PVA攪拌均勻并同時(shí)進(jìn)行低溫加熱，得到改性的納米復(fù)合材料；其中，所述的改性物質(zhì)為板藍(lán)根提取物和白芍提取物經(jīng)過(guò)改性處理；
所述板藍(lán)根提取物或白芍提取物中有效成分含量≥98％，水分≤5％，菌落總數(shù)＜99cfu/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，步驟(1)中，所述改性物質(zhì)與水的質(zhì)量比為1:5-10；所述改性物質(zhì)加入水中攪拌至完全溶解時(shí)，需要加熱至60-90℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，步驟(1)中，所述的多孔納米材料為蒙脫土、沸石粉、氣凝膠、多孔納米TiO2微球、多孔納米SiO2微球中的一種或多種；改性物質(zhì)與多孔納米材料的質(zhì)量比為1:5-10；所述干燥的溫度為50-70℃，所述干燥的時(shí)間為30-60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，步驟(2)中，所述含有GMA側(cè)基的長(zhǎng)鏈烷烴擴(kuò)鏈劑、溴乙烷和PVA的總質(zhì)量與所述多孔納米材料包裹物的質(zhì)量比為1：(5-7)，所述含有GMA側(cè)基的長(zhǎng)鏈烷烴擴(kuò)鏈劑、溴乙烷和PVA的質(zhì)量比為(2-4):(1-3):1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，步驟(2)中，所述低溫加熱的溫度為50-60℃，所述低溫加熱的時(shí)間為30-60min。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維，其特征在于，步驟(2)中，所述攪拌速度為30-60r/min，攪拌時(shí)間為30-120min。
8.一種權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述的方法包括如下步驟：
(S1)復(fù)合改性劑的制備：將所述的改性的納米復(fù)合材、吡咯烷酮羧酸鈉、三聚氰胺磷酸鹽和三乙胺混合后加入脂溶性溶劑進(jìn)行研磨，得到復(fù)合改性劑；
(S2)改性滌綸纖維的制備：將PET切片在雙螺桿擠出機(jī)中熔融混煉，加入所述的復(fù)合改性劑混煉，紡絲，得到所述的改性滌綸纖維。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維的制備方法，其特征在于，步驟(S1)中脂溶性溶劑為蠟、高級(jí)脂肪酸甘油酯或硬脂酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的板藍(lán)根提取物改性滌綸纖維的制備方法，其特征在于，步驟(S1)中研磨粒徑為8000-10000目。
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