[發(fā)明專利]一種ZnFe2

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010626388.1
• 申請日: 2020-07-02
• 公開（公告）號: CN111822010B
• 公開（公告）日: 2022-11-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙梅;李成棟;劉孟辰;謝美霞;何俊賢;李逸博;杜成功
• 申請（專利權(quán)）人: 青島科技大學(xué)
• 主分類號: B01J27/138
• 分類號: B01J27/138;B01J35/10;B01J35/02;C02F1/30;C02F101/34
• 代理公司: 青島高曉專利事務(wù)所(普通合伙) 37104
• 代理人: 段雅靜

1.ZnFe₂O₄/Bi₇O₉I₃磁性復(fù)合光催化材料在降解目標(biāo)污染物雙酚A中的應(yīng)用,其特征在于，所述ZnFe₂O₄/Bi₇O₉I₃磁性復(fù)合光催化材料表現(xiàn)出超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為23.1 emu/g；對目標(biāo)污染物雙酚A具有良好的可見光降解能力，40分鐘之內(nèi)降解率達(dá)到96%；

所述磁性復(fù)合光催化材料由ZnFe₂O₄與Bi₇O₉I₃以1:(2-6)的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，所述ZnFe₂O₄為納米顆粒，尺寸20-80 nm，所述Bi₇O₉I₃為納米片插成的微米級花狀，構(gòu)成Bi₇O₉I₃花狀結(jié)構(gòu)的Bi₇O₉I₃納米片厚度為5-10 nm；所述ZnFe₂O₄納米顆粒穿插于由Bi₇O₉I₃納米片構(gòu)成的微米級花狀結(jié)構(gòu)中，形成顆粒插入微米花的復(fù)合結(jié)構(gòu)；

所述磁性復(fù)合光催化材料通過以下步驟制備得到：

（1）將ZnFe₂O₄溶解于50-100 ml去離子水中，室溫攪拌10-30 min得到產(chǎn)物溶液I；

（2）將Bi₇O₉I₃溶解于50-100 ml去離子水中，室溫攪拌10-30 min得到產(chǎn)物溶液J；

（3）將上述產(chǎn)物溶液I和J以1:（2-6）的質(zhì)量比例混合后在40℃下攪拌2-5 h，將產(chǎn)物溶液離心處理5-9 min得到沉淀K，轉(zhuǎn)速控制在7000-9000 r/min，洗滌所述沉淀K，干燥，所述沉淀K為ZnFe₂O₄/Bi₇O₉I₃磁性復(fù)合光催化材料；

所述ZnFe₂O₄的制備包括以下步驟：

（1）將ZnCl₂和FeCl₃·6H₂O按1:2~7的摩爾比例溶解于去離子水中，攪拌至完全溶解，得到溶液A；

（2）將一定量NaAc加入上述溶液A中，在室溫下攪拌至完全溶解，得到溶液B，NaAc與ZnCl₂摩爾比為1:6-16；

（3）將所述溶液B移入三口燒瓶中在80℃下保溫8h得到產(chǎn)物溶液C；

（4）待所述溶液C靜置2h后將所述產(chǎn)物溶液C通過離心的方式，將轉(zhuǎn)速控制在7000-9000r/min離心處理5-9 min分離產(chǎn)物溶液C并得到沉淀D，洗滌并干燥所述沉淀D，所述沉淀D為ZnFe₂O₄；

所述Bi₇O₉I₃通過以下步驟制備得到：

（1）將1-20 mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O溶解于50-100 ml乙二醇中，在室溫下攪拌10-50min，得到溶液E；

（2）向所述溶液E中加入1-10 mmol的KI，水浴50-100℃下攪拌2-6 h得到溶液F；

（3）將上述溶液F油浴150-250℃下保溫2-6 h得到產(chǎn)物溶液G；

（4）待所述溶液G自然冷卻至室溫后取出，然后將所述產(chǎn)物溶液G通過離心的方式，將轉(zhuǎn)速控制在7000-9000 r/min離心處理5-9 min分離產(chǎn)物溶液G并得到沉淀H，洗滌所述沉淀H，干燥，所述沉淀H為Bi₇O₉I₃。