[發(fā)明專利]一種無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料及制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010622207.8
• 申請(qǐng)日: 2020-07-01
• 公開（公告）號(hào): CN111825918A
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋海兵;鐘維邦;周蒞;孟湘哲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南翰墨新材料有限公司
• 主分類號(hào): C08L23/12
• 分類號(hào): C08L23/12;C08L77/02;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;B82Y30/00;B82Y40/00;C08J5/00
• 代理公司: 長(zhǎng)沙楚為知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43217
• 代理人: 陶祥琲

1.一種無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，包括以下質(zhì)量組份：聚合物基體材料50～100、無機(jī)納米聚合物0～50，增塑劑0.1～0.5，抗氧劑0.1～2；所述無機(jī)納米聚合物包括以下質(zhì)量組分：納米硅溶膠20％～70％、烷氧基硅烷10％～70％、酸催化劑0.01％～5％、陰離子改性劑0.1％～10％、阻聚劑0.05％～0.2％和2％～20％水溶性溶劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，

所述烷氧基硅烷包括甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、十二烷基甲基二甲氧基硅烷和十八烷基甲基二甲氧基硅烷中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，

所述阻聚劑包括吩噻嗪、對(duì)苯二酚、對(duì)叔丁基鄰苯二酚、硝基苯中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，所述陰離子改性劑包括月桂酸皂、松香油皂、油酸皂、甲基苯磺酸鈉、二甲基苯磺酸鈉、異丙基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸鈉、硬脂酸鈉、N,N-二羥乙基月桂酰胺、異構(gòu)十三醇醚硫酸鈉中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，所述酸催化劑包括甲酸、乙酸、鹽酸中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，所述水溶性溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、丙二醇甲醚醋酸酯中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，所述聚合物基體材料包括聚丙烯、聚酰胺6、聚酰胺66中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料，其特征在于，所述無機(jī)納米聚合物的粒徑為10～160nm。

9.一種如權(quán)利要求1-8任一所述的無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料的制備方法，其特征在于，具體制備過程如下：將聚合物基體材料、無機(jī)納米聚合物、增塑劑和氧化劑高溫熔融后共混后擠出造粒，即得無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的無機(jī)納米聚合物改性高強(qiáng)度塑料的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)納米聚合物的制備過程包括如下步驟：

S1、室溫下將烷氧基硅烷混合均勻，加入阻聚劑、陰離子改性劑充分?jǐn)嚢瑁纬晒柰榛旌弦海?/p>

S2、將納米硅溶膠和酸催化劑攪拌均勻后逐步滴加到步驟S1制備的硅烷混合液中，10min內(nèi)滴加完成，攪拌后升溫至45～80℃反應(yīng)0.5～15h；

S3、將水溶性溶劑加入步驟S2制備的溶液中，攪拌5～30min，升溫至60～80℃后停止攪拌，并保溫陳化1-72h；

S4、開啟攪拌，同時(shí)減壓蒸餾除去多余的溶劑后停止加熱，自然冷卻后即可獲得透明或半透明狀的粘稠狀無機(jī)納米聚合物。