[發(fā)明專利]一種生物芯片、其制備方法、其應(yīng)用及試劑盒在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010621205.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111744566A | 公開(公告)日: | 2020-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 董彪;胡松濤;李春霞;徐琳;王林;孫嬌;宋宏偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01L3/00 | 分類號(hào): | B01L3/00;G01N33/543;G01N33/569;G01N33/574;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京專贏專利代理有限公司 11797 | 代理人: | 李斌 |
| 地址: | 130025 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生物芯片 制備 方法 應(yīng)用 試劑盒 | ||
1.一種生物芯片,包括剛性或柔性的基底,其特征在于,還包括:
雙帶隙光子晶體薄膜;所述雙帶隙光子晶體薄膜設(shè)置在所述基底上;所述雙帶隙光子晶體薄膜為聚甲基丙烯酸甲酯材質(zhì);
熒光薄膜;所述熒光薄膜設(shè)置在所述雙帶隙光子晶體薄膜上;所述熒光薄膜為上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒材質(zhì);
聚多巴胺薄膜;所述聚多巴胺薄膜設(shè)置在所述熒光薄膜上。
2.一種如權(quán)利要求1所述的生物芯片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
取一基底,將基底置于粒徑為240nm~280nm的PMMA納米球溶液中,并置于20~60℃的溫度下進(jìn)行處理后,再取出基底置于100~180℃的溫度下進(jìn)行烘干加固,得到附有第一光子晶體薄膜的基底;
取另一基底,將基底置于粒徑為380nm~480nm的PMMA納米球溶液中,并置于20~60℃的溫度下進(jìn)行處理后,再取出基底置于100~180℃的溫度下進(jìn)行烘干加固,得到附有第二光子晶體薄膜的基底;接著,用去離子水對(duì)附有第二光子晶體薄膜的基底進(jìn)行薄膜剝離,得到第二光子晶體薄膜;
將第二光子晶體薄膜覆蓋在附有第一光子晶體薄膜的基底上,形成雙帶隙光子晶體薄膜,得到附有雙帶隙光子晶體薄膜的基底;
將附有雙帶隙光子晶體薄膜的基底置于上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒分散液中,并置于30~50℃的溫度下進(jìn)行處理,以在雙帶隙光子晶體薄膜上形成熒光薄膜,得到附有熒光薄膜的基底;
將附有熒光薄膜的基底置于含有多巴胺且pH為7.5~9.0的緩沖液中進(jìn)行反應(yīng),以在熒光薄膜上形成聚多巴胺薄膜,得到所述生物芯片。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種生物芯片的制備方法,其特征在于,所述第一光子晶體薄膜的帶隙位置為500nm~580nm;所述第二光子晶體薄膜的帶隙位置為800nm~1000nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種生物芯片的制備方法,其特征在于,所述粒徑為240nm~280nm的PMMA納米球溶液的制備方法包括以下步驟:
將甲基丙烯酸甲酯用濃度為3~15mg/mL的氫氧化鈉水溶液進(jìn)行清洗,得到清洗后的甲基丙烯酸甲酯;
將清洗后的甲基丙烯酸甲酯、去離子水以及的過硫酸鉀置于70~100℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng),得到所述粒徑為240nm~280nm的PMMA納米球溶液;其中,清洗后的甲基丙烯酸甲酯與過硫酸鉀的體積質(zhì)量比以mL/mg計(jì)為(5~10):(30~40)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種生物芯片的制備方法,其特征在于,所述粒徑為380nm~480nm的PMMA納米球溶液的制備方法包括以下步驟:
將清洗后的甲基丙烯酸甲酯、的偶氮二異丁腈、去離子水以及所述粒徑為240nm~280nm的PMMA納米球溶液,置于70~100℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng),得到所述粒徑為380nm~480nm的PMMA納米球溶液;其中,清洗后的甲基丙烯酸甲酯與粒徑為240nm~280nm的PMMA納米球溶液的體積比為(5~7):(30~50);清洗后的甲基丙烯酸甲酯與偶氮二異丁腈的體積質(zhì)量比以mL/mg計(jì)為(5~7):(30~40)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種生物芯片的制備方法,其特征在于,所述上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒分散液的制備方法包括以下步驟:
將的氯化釔、三氯化鐿、氯化鉺、十八烯以及油酸置于120~170℃的溫度下進(jìn)行攪拌后,再與氟化銨、氫氧化鈉置于270~340℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng),然后經(jīng)離心分離,得到第一固體;其中,氯化釔、三氯化鐿和氯化鉺的摩爾比為(0.7~0.9):(0.15~0.25):(0.01~0.03);
將的氯化釔、三氯化鐿、三氯化釹、十八烯以及油酸置于120~170℃的溫度下進(jìn)行攪拌后,再與氟化銨、氫氧化鈉、上述第一固體置于270~340℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng),然后經(jīng)離心分離,得到第二固體;其中,氯化釔、三氯化鐿和三氯化釹的摩爾比為(0.6~0.8):(0.1~0.2):(0.1~0.3);
將上述第二固體分散于環(huán)己烷中,得到所述上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒分散液。
7.一種如權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述制備方法制得的生物芯片。
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