[發明專利]基于DNA分子標記的擬煙品檢驗抽樣方法及其應用設備

在審

• 申請號: 202010620585.2
• 申請日: 2020-07-01
• 公開（公告）號: CN111984922A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 張軻;龍杰;孫浩巍;陳丹;童治軍;張冀武;楊青;潘威;池源;楊藝敏;韓小淵;李鄲;李海燕
• 申請（專利權）人: 云南省煙草質量監督檢測站
• 主分類號: G06F17/18
• 分類號: G06F17/18;G06Q10/06;G06Q50/04;C12Q1/6895;C12M1/26
• 代理公司: 北京知呱呱知識產權代理有限公司 11577
• 代理人: 孫志一

本發明公開了基于DNA分子標記的擬煙品檢驗抽樣方法及其應用設備，屬于煙草卷煙產品鑒別檢驗技術領域。包括以下步驟：S1:確定“棄真”錯誤α、“存偽”錯誤β和總體判定閾值(總體卷煙所占比例)；S2:定義總體卷煙支數比例為p，則從總體中取得卷煙的支數X符合0～1分布；S3:從總體中抽取容量為n的樣本，Y_n近似服從正態分布，即Y_n～N(0，1)；S4:定義容量為n的樣本中檢出卷煙支數為m，計算出樣本的平均值；S5:計算出兩個實根總體中卷煙支數比例為p的置信概率為1?α，置信區間為S6：確定最小取樣量n_min；S7：確定最大取樣數n_t。該方法可有效保證DNA分子標記鑒別檢驗的時效性，節省檢驗成本，僅檢驗較少的樣品的即可判定總體樣本情況。

技術領域

本發明涉及煙草卷煙產品鑒別檢驗技術領域，具體涉及基于DNA分子標記的擬煙品鑒別檢驗抽樣方法及其應用設備。

背景技術

近年來，除了電子霧化煙和加熱不燃燒煙草制品的流行，所謂的花煙、茶煙、藥煙等外形與卷煙相差無己的擬煙產品也出現在了消費者視線中。此類產品采用卷煙包裝和產品樣式，原料為茶絲(茶煙)、花絲(花煙)、中藥葉絲(藥煙)，部分產品甚至直接采用煙用輔料進行卷制和包裝。以戒煙、卷煙替代品、健康保健等為宣傳口號，更甚者將產品宣傳為可以戒煙的“煙”，可像卷煙產品一樣吸食，但不具有卷煙含有的煙堿，也可沖泡作為花飲、茶飲、藥飲。大量充斥于旅游產品、伴手禮，甚至卷煙零售戶的商鋪進行銷售，種類繁雜，品牌多樣，有一定的回購率和消費群體。

但是，此類擬煙產品尚缺乏明確的行業標準，產品宣傳的健康安全也存在爭議。并且借卷煙打擦邊球營銷，擴大產品影響力，對卷煙市場正常的經營秩序已經產生了一定影響。近期又有未成年人吸食和茶煙、藥煙中檢出煙堿(尼古丁)成分的報道，缺乏有效的市場監管。

目前，鑒別檢驗擬煙產品主要原理是測定樣品中的煙堿和N-亞硝胺含量，來檢驗判定此類產品是否為煙草專賣品。但煙堿并非煙草所獨有，很多茄科植物也含有，并且煙草特有的N-亞硝胺的含量極低，基本都在納克/克的水平，常出現卷煙樣品中檢不出煙草特有N-亞硝胺的情況，因此，利用該方法用于鑒別檢驗“擬煙產品”存在較大誤判風險。

而對于抽樣方法，現行一般采用《卷煙產品鑒別檢驗規程》進行抽樣，先根據條裝或盒裝的商標品牌、品牌規格、包裝形式等進行分類。再根據表1中規則進行抽樣。

若采用該抽樣方法進行基于DNA分子標記的“擬煙產品”鑒別檢驗，在 95％置信水平下，對于現行的抽樣方案給出的結論為抽樣樣本的卷煙比例，而實際上該樣本推斷批次總體卷煙比例及其置信區間如表1所示。由表1可知現行方案最小一次抽樣數量為80支，隨著產品基數增加，最小抽樣量增加至400 支，不利于控制抽樣檢測費用。并且，當抽樣量較小時，置信區間過寬，說明該抽樣方式對總體的估計能力較差，無法有效保障抽樣精度。再者，由于此類產品供貨方式多為送貨制，銷售點基本沒有成件的存貨，也不具備上述的抽樣條件，因此，迫切需要一種科學合理的改進抽樣方法。

表1《卷煙產品鑒別檢驗規程》抽樣估計置信區間

^*注：設定當檢出超過5％的抽檢煙支為卷煙時，不能拒絕總體批次為卷煙。

針對上述已有技術狀況，本發明申請人做了大量反復而有益的探索，最終產品取得了有效的成果，并且形成了下面將要介紹的技術方案。

發明內容

為此，本發明提供了基于DNA分子標記的擬煙品檢驗抽樣方法及其應用設備，以解決現有技術中在對擬煙產品的檢驗抽樣中存在所需樣品量大、時效性低、抽樣精度較差的問題。

為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

基于DNA分子標記的擬煙品檢驗抽樣方法，包括以下步驟：