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[發明專利]一種可生物降解紡絲材料及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202010618805.8 申請日: 2020-06-30
公開(公告)號: CN111733475B 公開(公告)日: 2022-08-23
發明(設計)人: 尹繼磊;錢志國;趙梓杉;孫玉增;曹亮;錢毅;朱朗暉;劉天驕;孫潔;竺朝山;畢立;王利新;宋佳;唐鳴;王璐 申請(專利權)人: 北京科方創業科技企業孵化器有限公司
主分類號: D01F6/92 分類號: D01F6/92;D01F1/10;C08G63/688
代理公司: 北京高沃律師事務所 11569 代理人: 馬小星
地址: 100084 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 生物降解 紡絲 材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種可生物降解紡絲材料,由以下質量份的制備原料組成:

化學修飾的PBAT 80~93份;

聚己內酯 1~8份;

銀納米線乳液 0.5~2份;

功能母粒 3~12份;

降解平衡劑 0.05~0.2份;

所述化學修飾的PBAT的制備包括以下步驟:

(1)將己二酸、1,4-丁二醇和新型擴鏈補充劑混合,進行酯化反應,得到酯化體系;所述新型擴鏈補充劑包括1,4-環己烷二羧酸二甲酯、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚和反式-9,10-環氧十八烷酸甲酯,所述1,4-環己烷二羧酸二甲酯、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚和反式-9,10-環氧十八烷酸甲酯的摩爾比為1:1:0.5;

(2)向所述酯化體系中加入對苯二甲酸二甲酯、間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉、1,4-丁二醇和第一鈦系催化劑,進行酯交換反應,得到酯交換體系;

(3)向所述酯交換體系中加入第二鈦系催化劑和穩定劑,在真空條件下進行縮聚反應,得到化學修飾的PBAT;所述化學修飾的PBAT的重均分子量為16000~38000;

所述銀納米線乳液中銀納米線的質量含量為45~60%;

以質量百分含量計,所述功能母粒的制備原料包括:化學修飾的PBAT 30~50%、抗氧劑9~15%、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯4~10%、潤滑劑6~10%、納米碳酸鈣20~32%、銀納米顆粒10~22%和相容劑1~2.5%。

2.根據權利要求1所述的可生物降解紡絲材料,其特征在于,所述銀納米線乳液的制備過程包括:

將聚乙烯吡咯烷酮、氯化鉀、有機溶劑和氯化銀粉末混合,得到反應料液;

向所述反應料液中滴加硝酸銀的乙二醇溶液進行反應,得到含銀納米線的體系;

向所述含銀納米線的體系中加入環氧乙烷、乙二醇和化學修飾的PBAT,得到銀納米線乳液。

3.根據權利要求2所述的可生物降解紡絲材料,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮和氯化鉀的質量比為6:(0.8~2);所述氯化鉀和氯化銀粉末的質量比為1:1;所述聚乙烯吡咯烷酮和氯化鉀的總質量與有機溶劑的用量比為7g:(10~20)mL。

4.根據權利要求2所述的可生物降解紡絲材料,其特征在于,所述反應的溫度為164~166℃,時間為1.5~2.5h。

5.根據權利要求1所述的可生物降解紡絲材料,其特征在于,

所述抗氧劑為1010、126、627和磷酸三乙酯中的一種或兩種;

所述潤滑劑為油酸酰胺、芥酸酰胺或二氧化硅;

所述納米碳酸鈣的粒度為8000~10000目;

所述銀納米顆粒的直徑為50~300nm;

所述相容劑為KH550、KH560或多官能團乙烯基聚酯類化合物。

6.根據權利要求1所述的可生物降解紡絲材料,其特征在于,所述降解平衡劑包括抗紫外吸收劑、抗水解劑、柔軟劑、緩聚劑和低活性催化劑;所述抗紫外吸收劑、抗水解劑、柔軟劑、緩聚劑和低活性催化劑的質量比為(25~35):(20~35):(5~13):(6~15):(2~10);

所述抗紫外吸收劑為UV531;

所述抗水解劑為碳化二亞胺或苯基縮水甘油醚;

所述柔軟劑為酯基季銨鹽;

所述緩聚劑為水楊酸甲酯;

所述低活性催化劑為中低活性氧化鎂;所述中低活性氧化鎂的比表面為5~20m3/g;所述中低活性氧化鎂用檸檬酸表示的活性為20~30s。

7.權利要求1~6任一項所述可生物降解紡絲材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將各制備原料進行混合,對得到的混合料進行熔融、塑化和擠出,得到可生物降解紡絲材料。

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