[發明專利]一種生物基錦綸56為主體共混的新型錦綸材料制備工藝

在審

• 申請號: 202010618735.6
• 申請日: 2020-06-30
• 公開（公告）號: CN111748869A
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發明（設計）人: 郝新敏;郭亞飛;梁高勇;閆金龍;喬榮榮
• 申請（專利權）人: 軍事科學院系統工程研究院軍需工程技術研究所
• 主分類號: D01F8/12
• 分類號: D01F8/12;D01F1/10;D01F1/09;D01F1/07;D01D1/00;D01D1/04;D01D1/09;D01D5/088;D01D5/098;D01D5/26;D01D10/02
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 吳愛琴

1.一種生物基錦綸56為主體共混的新型錦綸材料的制備工藝，包括如下步驟：

1)生物基錦綸56鹽水溶液進行聚合反應，得到錦綸56聚合物，冷卻切粒得到錦綸56切片；

2)將步驟1)制得的錦綸56切片與其他聚酰胺類切片分別真空干燥后，共混得到混合切片，熔融紡絲，紡絲后加工，得到新型錦綸材料。

2.根據權利要求1所述的工藝，其特征在于：步驟1)中，所述生物基錦綸56鹽水溶液中的生物基錦綸56干鹽由生物基1,5-戊二胺與己二酸中和反應制備；

所述生物基1,5-戊二胺由生物法制備；具體可由賴氨酸生物發酵，經過蒸餾法提純后得到生物基1,5-戊二胺；

所述生物基錦綸56鹽水溶液的質量百分含量為20％～80％；

所述生物基錦綸56鹽水溶液的pH值為7.5～8.2。

3.根據權利要求1或2所述的工藝，其特征在于：步驟1)進一步包括先將制備得到的錦綸56鹽水溶液送入鹽液調配罐，在所述鹽液調配罐中加入助劑，而后進入聚合工藝；

所述助劑為分子量調節劑，阻燃劑，抗靜電劑，抗菌整理劑，抗紫外線整理劑，消光劑中的一種或幾種；

所述助劑的加入量為生物基錦綸56干鹽質量的0.2％～2％。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的工藝，其特征在于：步驟1)中所述聚合反應包括如下操作：將步驟1)中所得生物基錦綸56鹽水溶液濃縮，濃縮后的鹽水溶液進行預聚反應，預聚反應結束后，解壓，進入前聚合器反應，再進入后聚合器反應，即完成聚合反應，得到生物基錦綸56聚合物熔體，熔體冷卻后經切粒機切割得到生物基錦綸56切片。

5.根據權利要求4所述的工藝，其特征在于：所述預聚反應在磁力驅動高壓釜中進行；

所述磁力驅動高壓釜的條件設為：溫度210～240℃、壓力1.7～1.9MPa、時間1～3h；

所述解壓為在閃蒸器中釋放反應器內的壓力，閃蒸器中溫度升至260-270℃；

所述前聚合工藝中，溫度為260～290℃，攪拌30～60min得到聚合度接近成品的聚合物；

所述后聚合器工藝中，溫度為260～290℃，開真空泵抽真空并攪拌5～20min，排出體系中的水分，得到生物基錦綸56聚合物熔體，冷卻后，由切粒機切割得到生物基錦綸56切片。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的工藝，其特征在于：步驟2)中，所述其他聚酰胺類切片包括：錦綸6、錦綸8、錦綸9、錦綸66、錦綸69、錦綸610、錦綸612、錦綸11、錦綸12、錦綸46、錦綸1010、錦綸6T中的一種或任意比例的混合物；

所述混合切片中生物基錦綸56切片的質量百分含量為40％～90％。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的工藝，其特征在于：不同切片分別進行真空干燥，干燥條件為：首先在90～95℃的條件下干燥3.5～4.5h，后升溫至95～120℃的條件下干燥2.5～3.5h，繼續在130℃～140℃的條件下保溫3～6h；

干燥后切片含水：700～1300ppm；熔融指數為23～24g/10min；熔點248～255℃；共混后混合切片的指標范圍為：粘度指數：120～150ml/g。

8.根據權利要求1-7中任一項所述的工藝，其特征在于：所述熔融紡絲工藝：將混合切片輸送至紡絲箱體中，加熱熔融，然后紡絲得到熔體細流，熔體細流冷卻凝固成為絲條，凝固的絲條經上油卷繞成型，然后進行紡絲后加工。