[發明專利]BVG90_08615基因缺失的粘質沙雷氏菌工程菌

有效

• 申請號: 202010617003.5
• 申請日: 2020-06-30
• 公開（公告）號: CN111718884B
• 公開（公告）日: 2021-11-12
• 發明（設計）人: 饒志明;潘學瑋;楊套偉;尤甲甲;易敢峰;付維來;徐美娟;張顯;邵明龍
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C12N1/21
• 分類號: C12N1/21;C12P17/16;C12R1/43
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 林娟

本發明公開了BVG90_08615基因缺失的粘質沙雷氏菌工程菌，屬于生物技術領域。本發明提供了一株可高產靈菌紅素的粘質沙雷氏菌工程菌JNB5?1ΔBVG90_08615，此粘質沙雷氏菌工程菌JNB5?1ΔBVG90_08615是通過敲除粘質沙雷氏菌JNB5?1中編碼轉錄調控因子BVG90_08615的基因獲得的，將此粘質沙雷氏菌工程菌JNB5?1ΔBVG90_08615接種至LB液體培養基中發酵24h，即可使發酵液中靈菌紅素的產量高達58.68mg/L，是野生型粘質沙雷氏菌JNB5?1的1.15倍。

技術領域

本發明涉及BVG90_08615基因缺失的粘質沙雷氏菌工程菌，屬于生物技術領域。

背景技術

靈菌紅素(Prodigiosin，PG)是一類由微生物產生的次級代謝產物。研究發現，靈菌紅素具有多種生物活性，包括：抗細菌、抗痢疾、抗腫瘤和免疫抑制等，因此，靈菌紅素在醫藥開發等領域均具有巨大的應用價值。

目前，生產靈菌紅素的方法主要有化學合成法和微生物發酵法。其中，化學合成法主要是通過串聯共軛加成及高溫脫氫的方法獲得靈菌紅素。但是，由于途徑復雜且困難、產率低下，化學合成法難以實現大規模工業化生產。微生物發酵法則主要是通過微生物發酵獲得靈菌紅素。與化學合成法相比，微生物發酵法具有工藝相對簡單、環境友好、條件溫和和成本低等的優勢。

然而，現有的生物法也仍存在一定的缺陷，其中，產量不高是阻礙微生物發酵法工業化進程最主要的缺陷。例如，Lee等人通過將Zooshikella ganghwensisKCTC12044^T接種至Marine broth 2216培養基中進行發酵以生產靈菌紅素，但是，使用此方法發酵24h，僅可使發酵液中靈菌紅素的產量達15.40mg/L(具體可見參考文獻：Lee,J.S.,Kim,Y.S.,Park,S.,Kim,J.,Kang,S.J.,Lee,M.H.,etal.(2011).Exceptional production of bothprodigiosin and cycloprodigiosinas majormetabolic constituents by a novelmarine bacterium,Zooshikella rubidus S1-1.Appl.Environ.Microbiol.77,4967-4973.)；Lee等人通過將HahellachejuensisKCTC2396^T接種至Marinebroth2216培養基中進行發酵以生產靈菌紅素，但是，使用此方法發酵24h，僅可使發酵液中靈菌紅素的產量達28.10mg/L(具體可見參考文獻：Lee,J.S.,Kim,Y.S.,Park,S.,Kim,J.,Kang,S.J.,Lee,M.H.,etal.(2011).Exceptional production of both prodigiosin andcycloprodigiosin as major metabolic constituents by a novel marine bacterium,Zooshikella rubidusS1-1.Appl.Environ.Microbiol.77,4967-4973.1)。

因此，急需找到一株可高產靈菌紅素的微生物以克服上述缺陷。

發明內容

[技術問題]

本發明要解決的技術問題是提供一株可高產靈菌紅素的粘質沙雷氏菌工程菌。

[技術方案]

為解決上述技術問題，本發明提供了一株粘質沙雷氏菌工程菌，所述粘質沙雷氏菌工程菌以粘質沙雷氏菌(Serratiamarcescens)為宿主敲除編碼轉錄調控因子BVG90_08615的基因。

在本發明的一種實施方式中，所述轉錄調控因子BVG90_08615的氨基酸序列如SEQID No.1所示。