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[發(fā)明專(zhuān)利]一種交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料及其制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010616928.8 申請(qǐng)日: 2020-06-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111704761A 公開(kāi)(公告)日: 2020-09-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 儲(chǔ)文明 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 江蘇益帆高分子材料有限公司
主分類(lèi)號(hào): C08L23/06 分類(lèi)號(hào): C08L23/06;C08L83/08;C08L91/00;C08K13/06;C08K3/016;C08K3/32;C08K5/098;C08K5/5465;H01B3/44
代理公司: 北京華識(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11530 代理人: 喬浩剛
地址: 214200 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 交聯(lián) 聚乙烯 絕緣 電纜 料及 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及電纜料領(lǐng)域,具體涉及一種交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料及其制備方法,按照重量份,由以下成分組成:改性聚乙烯80~100份、納米改性有機(jī)硅微球5~10份、交聯(lián)劑0.5~2份、交聯(lián)助劑0.05~1份、穩(wěn)定劑0.1~1份、抗氧化劑0.2~0.5份和潤(rùn)滑劑0.5~1份。本發(fā)明解決了現(xiàn)在的交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜線料仍然存在透水性高,交聯(lián)效果差的問(wèn)題。本發(fā)明得到的交聯(lián)聚乙烯電纜料具有優(yōu)異的機(jī)械性能,較高的耐高溫性,較低的耐水性,優(yōu)異的交聯(lián)性,有效的擴(kuò)展了交聯(lián)聚乙烯電纜料的應(yīng)用范圍。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及電纜料領(lǐng)域,具體涉及一種交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料及其制備方法。

背景技術(shù)

絕緣電纜料以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、工藝容易實(shí)現(xiàn)、成本低廉等特點(diǎn),應(yīng)用很普遍。傳統(tǒng)的電纜,一般都采用PVC塑料作為絕緣層材料,但是PVC材料含有大量鹵素,燃燒時(shí)釋放有害氣體,對(duì)周?chē)沫h(huán)境造成很大的傷害。聚乙烯具有良好的絕緣性、易加工性、耐低溫性和抗老化性等特點(diǎn),是一種非常優(yōu)異的電氣絕緣材料。因此,以交聯(lián)聚乙烯作為絕緣材料的電纜料越來(lái)越受到人們的歡迎。但是現(xiàn)在的交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜線料仍然存在透水性高,交聯(lián)效果差的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料,按照重量份,由以下成分組成:

改性聚乙烯80~100份、納米改性有機(jī)硅微球5~10份、交聯(lián)劑0.5~2份、交聯(lián)助劑0.05~1份、穩(wěn)定劑0.1~1份、抗氧化劑0.2~0.5份和潤(rùn)滑劑0.5~1份。

優(yōu)選地,一種交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料,按照重量份,由以下成分組成:

改性聚乙烯90份、納米改性有機(jī)硅微球8份、交聯(lián)劑1份、交聯(lián)助劑0.5份、穩(wěn)定劑0.5份、抗氧化劑0.3份和潤(rùn)滑劑0.8份。

優(yōu)選地,所述改性聚乙烯為改性處理劑對(duì)聚乙烯改性得到。

優(yōu)選地,所述改性處理劑的制備方法為:

S1.稱(chēng)取三氯化錸加入至去離子水中,攪拌至完全溶解,得到三氯化錸溶液;稱(chēng)取果膠加入至去離子水中,攪拌至完全溶解后,再加入植酸,再次攪拌至溶解,得到前驅(qū)體混合液;

其中,所述三氯化錸溶液中,三氯化錸與去離子水的質(zhì)量比為1:5~10;所述前驅(qū)體混合液中,果膠、植酸與去離子水的質(zhì)量比為1:2~3:10~15;

S2.將所述前驅(qū)體混合液升溫至70~80℃,逐滴加入所述三氯化錸溶液,且邊滴加邊攪拌,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)2~4h,之后倒入反應(yīng)釜中,升溫至200~240℃密閉反應(yīng)4~6h,自然冷卻至室溫,過(guò)濾取固體物,先使用60~80℃的熱水洗滌三次,再使用二氯甲烷洗滌三次,減壓干燥,得到改性物前驅(qū)體;

其中,所述三氯化錸溶液與所述前驅(qū)體混合液的體積比為1:2~5;

S3.將所述改性物前驅(qū)體置于石墨爐中,以惰性氣體作為保護(hù)氣,升溫至500~550℃碳化處理,自然冷卻至室溫后,粉碎至納米顆粒,得到改性處理劑。

優(yōu)選地,所述改性聚乙烯的制備方法為:

S1.稱(chēng)取聚乙烯、蓖麻油酸鈣、環(huán)氧大豆油和乙烯基三丁酮肟基硅烷加入至開(kāi)煉機(jī)中,升溫至180~220℃,攪拌反應(yīng)0.5~1h,得到聚乙烯前處理物;

其中,聚乙烯、蓖麻油酸鈣、環(huán)氧大豆油和乙烯基三丁酮肟基硅烷的質(zhì)量比為100:2~3:3~5:0.5~2;

S2.將所述改性處理劑加入至所述聚乙烯前處理物中,在150~180℃下攪拌反應(yīng)1~2h,得到聚乙烯改性處理物;

其中,所述改性處理劑與所述聚乙烯前處理物的質(zhì)量比為1:20~50;

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