[發(fā)明專利]一種核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010614630.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111804303B | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 夏盛杰;張冠華;倪哲明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/83 | 分類號(hào): | B01J23/83;B01J23/10;B01J37/34;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/34 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;朱思蘭 |
| 地址: | 310014 浙江省杭州*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 結(jié)構(gòu) 氧化 鈷鋁水 滑石 材料 制備 方法 | ||
1.一種核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法為:
(1)將Ce(NO3)3·6H2O溶于乙二醇中,攪拌30-40min,加入氨水,于50-60℃下攪拌30-60min,接著升溫至150-180℃反應(yīng)2-4h,之后自然冷卻至室溫,離心,洗滌,干燥,得到球形二氧化鈰;
所述Ce(NO3)3·6H2O溶于乙二醇中所得溶液的濃度在0.1-0.2mol/L;
所述氨水的體積用量以Ce(NO3)3·6H2O的質(zhì)量計(jì)為3-5mL/g;
(2)將步驟(1)所得球形二氧化鈰與Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·6H2O、NH4F、尿素加到去離子水中,得到混合液,超聲10-20min,而后攪拌30-40min,接著升溫至100-120℃反應(yīng)10-12h,之后冷卻至室溫,離心,洗滌,真空干燥,得到所述核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料;
所述Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·6H2O、NH4F、尿素的物質(zhì)的量之比為3:1:4:10;
所述球形二氧化鈰的質(zhì)量用量以Co(NO3)2·6H2O的物質(zhì)的量計(jì)為3-6mg/mmol;
所述去離子水的體積用量以Co(NO3)2·6H2O的物質(zhì)的量計(jì)為5-10mL/mmol。
2.如權(quán)利要求1所述核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述Ce(NO3)3·6H2O溶于乙二醇中所得溶液的濃度在0.18mol/L。
3.如權(quán)利要求1所述核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氨水的體積用量以Ce(NO3)3·6H2O的質(zhì)量計(jì)為3.75mL/g。
4.如權(quán)利要求1所述核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述球形二氧化鈰的質(zhì)量用量以Co(NO3)2·6H2O的物質(zhì)的量計(jì)為5mg/mmol。
5.如權(quán)利要求1所述核殼結(jié)構(gòu)二氧化鈰/鈷鋁水滑石材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述去離子水的體積用量以Co(NO3)2·6H2O的物質(zhì)的量計(jì)為6-7mL/mmol。
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