[發(fā)明專利]一種咽喉清喉制劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010610340.1 | 申請日： | 2020-06-30 |
| 公開（公告）號： | CN111686085B | 公開（公告）日： | 2022-09-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 竇啟玲;竇雅琪;黃彩河;陳程 | 申請（專利權）人： | 貴州益佰女子大藥廠有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K9/20 | 分類號： | A61K9/20;A61K47/10;A61K36/73;A61P11/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 550007 *** | 國省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 咽喉 制劑 制備 方法 | ||
1.一種咽喉清喉制劑的制備方法，其特征在于，所述咽喉清喉制劑是由以下重量份的原料藥制成：九頭獅子草211份、朱砂根126份、水楊梅根158份、糯米藤根158份、金果欖63份、桔梗126份、薄荷158份；具體制備方法為：取上述原料藥平均分成3等份，一份加入6-10倍量水提取2次，每次0.5-2小時，合并提取液，減壓濃縮、干燥得浸膏粉1；一份加入4-6倍量60-80%乙醇溶液提取2次，每次0.5-2小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮、干燥得浸膏粉2；另一份加2-4倍量乙酸乙酯提取2次，每次0.5-2小時，合并提取液，回收乙酸乙酯并濃縮、干燥得浸膏粉3，再將3份浸膏粉混合均勻，加入5-10份薄荷提取物，攪拌均勻，加入藥學上可以接受的藥用輔料制成各種劑型。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述薄荷提取物為薄荷腦或薄荷油。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述劑型為滴丸劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、噴霧劑。
4.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的制備方法，其特征在于，所述劑型為滴丸劑。
5.一種咽喉清喉制劑的制備方法，其特征在于，所述咽喉清喉制劑是由以下重量份的原料藥制成：九頭獅子草211份、朱砂根126份、水楊梅根158份、糯米藤根158份、金果欖63份、桔梗126份、薄荷158份；所述制備方法為：取所述原料藥平均分成3等份，一份加入8倍量水提取2次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮、干燥得浸膏粉1；一份加入4倍量70%乙醇溶液提取2次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮、干燥得浸膏粉2；另一份加2倍量乙酸乙酯提取2次，每次1小時，合并提取液，回收乙酸乙酯并濃縮、干燥得浸膏粉3，再將3份浸膏粉混合均勻，加入適量聚乙二醇4000，加熱熔融后噴入薄荷油，攪拌均勻，滴制成丸。
6.一種咽喉清喉制劑的制備方法，其特征在于，所述咽喉清喉制劑是由以下重量份的原料藥制成：九頭獅子草211份、朱砂根126份、水楊梅根158份、糯米藤根158份、金果欖63份、桔梗126份、薄荷158份；所述制備方法為：取所述原料藥平均分成3等份，一份加入8倍量水提取2次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮、干燥得浸膏粉1；一份加入4倍量70%乙醇溶液提取2次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮、干燥得浸膏粉2；另一份加2倍量乙酸乙酯提取2次，每次1小時，合并提取液，回收乙酸乙酯并濃縮、干燥得浸膏粉3，再將3份浸膏粉混合均勻，加入適量聚乙二醇4000，加熱熔融后噴入薄荷腦乙醇溶液，攪拌均勻，滴制成丸。
7.根據(jù)權利要求5或6所述的制備方法，所述聚乙二醇4000的用量為浸膏粉的3-4倍重量份。
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