[發(fā)明專利]新黃酮類化合物Hip A的提取方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010605633.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-06-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111732621A | 公開（公告）日： | 2020-10-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王洪倫;丁金;胡娜 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所 |
| 主分類號(hào)： | C07H17/07 | 分類號(hào)： | C07H17/07;C07H15/18;C07H1/08;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 成都華風(fēng)專利事務(wù)所(普通合伙) 51223 | 代理人： | 杜朗宇;周丹妮 |
| 地址： | 810008 *** | 國(guó)省代碼： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 酮類 化合物 hip 提取 方法 | ||
本發(fā)明公開新黃酮類化合物Hip A的提取方法，對(duì)沙棘籽粕浸膏通過MCI凝膠柱洗脫，再依次經(jīng)C18色譜柱、二醇基色譜柱、C18色譜柱半制備分離后，得到沙棘中的新黃酮類化合物Hip A。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及新黃酮類化合物的提取方法領(lǐng)域，特別是涉及新黃酮類化合物Hip A的提取方法。
背景技術(shù)
沙棘(拉丁學(xué)名：Hippophae rhamnoides Linn.)，是一種胡頹子科、沙棘屬落葉性灌木，其特性是耐旱、抗風(fēng)沙，可以在鹽堿化土地上生存，因此被廣泛用于水土保持。中國(guó)西北部大量種植沙棘，用于沙漠綠化。
沙棘營(yíng)養(yǎng)豐富，多種維生素、黃酮類化合物、三萜類化合物、油和脂肪酸、酚類、揮發(fā)油類、微量元素、磷脂類、5-羥色胺等活性物質(zhì)和人體所需的各種氨基酸和蛋白質(zhì)。
沙棘種籽常用來榨油制成沙棘油，沙棘油中含有206種對(duì)人體有益的活性物質(zhì)，其中有46種生物活性物質(zhì)，含有大量的維生素E、維生素A、黃酮等。榨油后會(huì)產(chǎn)生大量的沙棘籽粕，往往會(huì)被當(dāng)作廢料丟棄，或生產(chǎn)成干粉當(dāng)作飼料，價(jià)格非常低廉。倘若能更多的開發(fā)出沙棘籽粕的利用價(jià)值，將具有極大的經(jīng)濟(jì)意義。
另外，沙棘中含有的豐富活性物質(zhì)，仍有許多未被分離、鑒定，若能對(duì)沙棘中新的化學(xué)成分及其藥理作用進(jìn)行更加深入、細(xì)微的研究與活性機(jī)制探討，則有望開發(fā)出更多可治療疾病且安全有效的天然植物來源藥物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供從沙棘籽粕中提取得到新的黃酮類化合物的方法，可得到具有多種生物活性的新化合物Hip A。
本發(fā)明提供一種黃酮類化合物的提取方法，所述化合物結(jié)構(gòu)如式XVII所示(本發(fā)明中亦稱為Hip A)：
所述提取方法包括如下內(nèi)容：
(1)將沙棘籽粕浸膏通過MCI凝膠柱進(jìn)行洗脫，依次用15～25％甲醇水溶液、35～45％甲醇水溶液、55～65％甲醇水溶液、75～85％甲醇水溶液、甲醇進(jìn)行洗脫，每種洗脫劑各使用4～6柱體積，優(yōu)選依次用20％甲醇水溶液、40％甲醇水溶液、60％甲醇水溶液、80％甲醇水溶液、甲醇進(jìn)行洗脫；
(2)將55～65％甲醇水溶液洗脫得到的物質(zhì)進(jìn)行半制備分離，得到組分SH5：
步驟(2)所述半制備分離的條件包括：
色譜柱：C18色譜柱；優(yōu)選為規(guī)格為20mm*250mm，5μm；
流動(dòng)相：酸性水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，采用如下程序進(jìn)行梯度洗脫：0min，85％～95％流動(dòng)相A，15～5％流動(dòng)相B；60min，75～85％流動(dòng)相A，25％～15％流動(dòng)相B；保留時(shí)間為37～46min的組分為組分SH5；
(3)將組分SH5進(jìn)行半制備分離，得到組分SH5-8：
步驟(3)所述半制備分離的條件包括：
色譜柱：二醇基色譜柱；優(yōu)選為規(guī)格為21mm*250mm，5μm；
流動(dòng)相：酸性水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，采用如下程序進(jìn)行梯度洗脫：0min，5％～0％流動(dòng)相A，95％～100％流動(dòng)相B；60min，15～25％流動(dòng)相A，85～75％流動(dòng)相B，保留時(shí)間為55～57min的組分為組分SH5-8；
(4)將組分SH5-8進(jìn)行半制備分離，得到化合物XVII：
步驟(4)所述半制備分離的條件包括：
色譜柱：C18色譜柱；優(yōu)選為規(guī)格為21mm*250mm，5μm；
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