[發(fā)明專利]一種基于聚多巴胺表面改性的磷-硼復(fù)配后整理抗熔滴聚酯織物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010601825.4 | 申請日: | 2020-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN111764171B | 公開(公告)日: | 2022-09-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 方哲城;劉可 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江恒逸石化研究院有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/37 | 分類號: | D06M15/37;D06M13/51;D06M101/32 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人: | 俞潤體;何俊 |
| 地址: | 311200 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 多巴胺 表面 改性 硼復(fù)配后 整理 抗熔滴 聚酯 織物 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于聚多巴胺表面改性的磷-硼復(fù)配后整理抗熔滴聚酯織物的制備方法,其特征在于:所述基于聚多巴胺表面改性的磷-硼復(fù)配后整理抗熔滴聚酯織物包括以含磷阻燃聚酯纖維為原料制得的聚酯織物以及通過后整理方法附著于聚酯織物表面的聚多巴胺和硼系抗熔滴劑;
所述制備方法包括以下步驟:
1)在熱水中加入除油劑,將以含磷阻燃聚酯纖維為原料制得的聚酯織物加入熱水中除油;
2)將除油后的聚酯織物烘干后加入到Tris-HCl緩沖液中,并加入多巴胺單體,攪拌,借助空氣中的氧氣作為催化劑實現(xiàn)多巴胺的自聚包覆,得到聚多巴胺表面改性的聚酯織物;
3)將硼系抗熔滴劑加入到Tris-HCl緩沖液中攪拌均勻,得到含硼系抗熔滴劑的后整理液;將步驟2)所得聚酯織物浸漬于后整理液中攪拌以進(jìn)行表面接枝反應(yīng);最后取出聚酯織物,洗滌干燥得到成品。
2.如權(quán)利要求1所述的的制備方法,其特征在于,所述硼系抗熔滴劑為具有如下結(jié)構(gòu)的化合物:
3.如權(quán)利要求1所述的的制備方法,其特征在于,所述聚酯織物的纖維規(guī)格為75-300D,48-144f,磷含量為4500-7000ppm。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,在75-85℃下用進(jìn)行水洗除油。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述多巴胺單體在Tris-HCl緩沖液中的濃度為1-4g/L;聚酯織物與Tris-HCl緩沖液的質(zhì)量體積比為2-5g/1-2L。
6.如權(quán)利要求1或5所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,攪拌時間為24-72h。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)和步驟3)中,所述Tris-HCl緩沖液的pH為8.2~8.8。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述硼系抗熔滴劑在Tris-HCl緩沖液中的濃度為1-6g/L;聚酯織物與Tris-HCl緩沖液的質(zhì)量體積比為2-5g/1-2L。
9.如權(quán)利要求1或8所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中,攪拌時間為2-4h。
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