[發明專利]一種大麻二酚軟膠糖果配方及制備工藝在審
| 申請號: | 202010601405.6 | 申請日: | 2020-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN112167418A | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 雷國平 | 申請(專利權)人: | 武漢林寶萊生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A23G3/36 | 分類號: | A23G3/36;A23G3/44;A23G3/42;A23G3/48;A23J1/10;A23J3/04;A23J3/34;C07D471/04;C07C37/68;C12P19/20;C12P19/14;C12P19/02 |
| 代理公司: | 廈門一品恒潤知識產權代理事務所(普通合伙) 35245 | 代理人: | 李強 |
| 地址: | 430040 湖北省武漢市東西湖區宏圖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 大麻 二酚軟膠 糖果 配方 制備 工藝 | ||
1.一種大麻二酚軟膠糖果配方,其特征在于,包括以下重量組成分:大麻二酚15份、吡咯喹啉醌15份、膠原蛋白肽18份、葡萄糖漿30份、果膠10份、維生素2.5份、果粉3份、椰子油4份、山梨酸鉀1份、姜黃素0.5份,余量為水。
2.根據權利要求1所述的一種大麻二酚軟膠糖果配方,其特征在于,所述大麻二酚的制備工藝,包括如下步驟:
S1:將漢麻葉和漢麻花置于110攝氏度下干燥1小時,得到含水率低于5%的原料,將原料粉碎,過60目篩得到粉末;
S2:將所得粉末進行超臨界二氧化碳萃取,萃取時還加入了夾帶劑,夾帶劑與粉末的重量比為0.3:100,得到溶液和殘渣;
S3:將殘渣在溫度為25℃、壓力為5MPa條件下進行二次萃取,萃取時間為1h、二氧化碳的流量為500kg/h,得到萃取液;
S4:將溶液和萃取液混合,在溫度為25℃、壓力為1MPa的條件下解析出大麻二酚,并回收到溶劑;
S5:將解析出的大麻二酚加熱到75℃后,保持15min,放入勻質機中,勻質后灌裝;
S6:采用超微過濾膜對大麻二酚進行過濾,過濾后的大麻二酚濃縮液經紫外燈照射消毒,照射劑量為230J/m2,照射時間為45s;
S7:用硅膠層析柱對大麻二酚濃縮液進行進一步純化,以石油醚為流動相進行等度洗脫,收集富含大麻二酚的洗脫液,減壓濃縮得到大麻二酚純化液;
S8:將大麻二酚純化液60℃真空干燥得到白色大麻二酚固體。
3.根據權利要求2所述的一種大麻二酚軟膠糖果配方,其特征在于,所述萃取溫度為25℃、壓力為5MPa、萃取時間為1h、二氧化碳的流量為500kg/h。
4.根據權利要求3所述的一種大麻二酚軟膠糖果配方,其特征在于,所述夾帶劑為乙酸乙酯。
5.根據權利要求1所述的一種大麻二酚軟膠糖果配方,其特征在于,所述吡咯喹啉醌的制備工藝,包括如下步驟:
S21:將丙酮酸乙酯與溴水在25℃下放入干燥二氧化碳,混合攪拌2h后用二氯甲烷萃取,常壓濃縮干燥,得到混合物A;
S22:將混合物A與鹽酸羥胺的飽和水溶液,在25℃下混合攪拌反應10h,反應產物用5倍體積的二氯甲烷萃取,減壓濃縮干燥,得到混合物B;
S23:將混合物B與1,4-環己二酮混合,并加入20mg嗎啉和40mg十二羰基三鐵作催化劑,在450ml甲苯中回流反應4.5h,用層析柱分離純化;
S24:將純化后的液體和四氫吡咯混合,并加入1.2g分子篩作為催化劑,在三氯甲烷中25℃混合攪拌反應4h,再次用層析柱分離純化;
S25:將純化后的液體和4,6-二羰基乙酯基-1,2,3-三嗪,在100ml三氟甲烷磺酸鈧和[BMIm]SbF6離子液體的混合液中混合攪拌,在70℃反應4h,將反應產物中的沉淀過濾,重結晶純化,得到混合物C;
S26:將混合物C和2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌,在5倍體積的苯中回流反應5h,反應產物用層析柱分離純化;
S27:將純化后的液體和偏高碘酸鈉混合,加入0.1g氧化釕作為催化劑,在體積比1:3的二氯甲烷和乙腈混合液中混合攪拌,在70℃反應4h,用層析柱分離純化;
S28:最后將純化后的液體和氫氧化鋰,在四氫呋喃中回流反應4.5h,用層析柱分離純化,得到吡咯喹啉醌。
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