[發(fā)明專利]聚乳酸透析膜及其制備方法、透析器有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010598326.4 | 申請日： | 2020-06-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111871218B | 公開（公告）日： | 2022-07-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 董凡;馬蘭坤;祁騰騰;黃臣勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | B01D67/00 | 分類號(hào)： | B01D67/00;B01D71/40;A61M1/16 |
| 代理公司： | 珠海智專專利商標(biāo)代理有限公司 44262 | 代理人： | 林永協(xié) |
| 地址： | 519080 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 乳酸 透析 及其 制備 方法 | ||
1.聚乳酸透析膜，其特征在于,包括：聚乳酸膜、兒茶素類化合物和羧基化氧化石墨烯，所述聚乳酸膜上粘附有所述兒茶素類化合物，所述羧基化氧化石墨烯通過氫鍵與所述兒茶素類化合物連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乳酸透析膜，其特征在于：
所述兒茶素類化合物為表兒茶素沒食子酸酯、丹寧酸中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸透析膜，其特征在于：
每mm2的所述聚乳酸膜的表面添加8.1μg～40.8μg的所述羧基化氧化石墨烯；
所述聚乳酸透析膜的溶血率〈5％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚乳酸透析膜，其特征在于：
每mm2的所述聚乳酸膜的表面添加有8.1μg～10.2μg的所述羧基化氧化石墨烯；
所述聚乳酸透析膜的溶血率〈2％。
5.聚乳酸透析膜制備方法，其特征在于：所述制備方法制備得到如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的聚乳酸透析膜；
所述制備方法包括施加機(jī)械力將所述羧基化氧化石墨烯連接至經(jīng)所述兒茶素類化合物進(jìn)行表面功能化改性的所述聚乳酸膜上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚乳酸透析膜制備方法，其特征在于：
所述機(jī)械力通過在所述兒茶素類化合物進(jìn)行表面功能化改性后的所述聚乳酸膜的膜上表面與膜下表面之間的壓力差形成，所述壓力差為0.02MPa～0.14MPa。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚乳酸透析膜制備方法，其特征在于：
所述羧基化氧化石墨烯以羧基化氧化石墨烯水溶液的方式添加，所述羧基化氧化石墨烯水溶液的濃度為20μg/mL～50μg/mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚乳酸透析膜制備方法，其特征在于：
改性步驟為：將所述聚乳酸膜浸泡在所述兒茶素類化合物溶液中，然后用去離子水清洗浸泡后的所述聚乳酸膜，其中所述兒茶素類化合物溶液的濃度為0.5mg/mL～2.0mg/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求5至8任一項(xiàng)所述的聚乳酸透析膜制備方法，其特征在于：
所述制備方法具體為：
S1、改性步驟：將所述聚乳酸膜浸泡在所述兒茶素類化合物溶液中12h～72h并緩慢攪拌，然后用去離子水清洗浸泡后的所述聚乳酸膜；
S2、在改性后的所述聚乳酸膜的膜上表面添加羧基化氧化石墨烯，施加所述機(jī)械力至改性后的所述聚乳酸膜的膜上表面，施加所述機(jī)械力的時(shí)間為30min～120min。
10.透析器，其特征在于：透析器包括殼體和填充在殼體內(nèi)的如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的聚乳酸透析膜。
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