[發(fā)明專利]一種有機(jī)磁性聚合物材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010597650.4
• 申請日: 2020-06-28
• 公開（公告）號: CN111662450B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王新波;張平霞
• 申請（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06;H01F1/42
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 張宏松

1.一種有機(jī)磁性聚合物材料，所述的有機(jī)磁性聚合物材料結(jié)構(gòu)為以噻唑[5,4-d]噻唑?yàn)闃蜻B的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中含有1,3,5-均三苯酚結(jié)構(gòu)單元和噻唑并[5,4-d]噻唑連接基團(tuán)，其中1,3,5-均三苯酚部分或全部脫氫生成自由基；

結(jié)構(gòu)如下式Ⅰ所示：

式Ⅰ。

2.如權(quán)利要求1所述的一種有機(jī)磁性聚合物材料的制備方法，包括步驟：

在溶劑熱條件下，2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛與二硫代乙酰胺共價(jià)縮合，生成以苯基酚氧基團(tuán)為節(jié)點(diǎn)的共價(jià)網(wǎng)絡(luò)；

具體步驟如下：

（1）在密閉體系中將2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛、二硫代乙酰胺、苯并咪唑加入到溶劑中混合均勻，然后進(jìn)行脫氣3~5次；

（2）步驟（1）脫氣后的體系在150℃~ 250℃反應(yīng)3~10天，反應(yīng)完成后冷卻至室溫；

（3）反應(yīng)得到的產(chǎn)物依次置于三甲苯、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、水、丙酮、氯仿中超聲清洗，過濾或離心后，所得濾餅真空干燥，得到黑色粉末，即為均三苯酚基有機(jī)磁性聚合物材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述的溶劑為N-甲基吡咯烷酮和均三甲苯的混合物，N-甲基吡咯烷酮與均三甲苯的體積比1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛、二硫代乙酰胺與苯并咪唑的摩爾比為：（1-3）:（2-5）:（3-6）。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛、二硫代乙酰胺與苯并咪唑的摩爾比為：2:3:4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛與溶劑的摩爾體積比為：0.02-0.06：1，單位，mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，2，4，6-三羥基-1，3，5-均三苯甲醛與溶劑的摩爾體積比為：0.05：1，單位，mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述的脫氣為在冷凍條件下抽真空處理去除體系中的空氣，冷凍使用的冷凍液為液氮。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，反應(yīng)溫度為160~200℃，反應(yīng)時(shí)間為3~8天。