[發(fā)明專利]一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010595843.6 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111718903A | 公開(公告)日: | 2020-09-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 翟齊嘯;陳衛(wèi);彭江;陸文偉;田豐偉;于雷雷;趙建新;張灝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N5/09 | 分類號(hào): | C12N5/09;C12N5/071;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 哈爾濱市陽光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 | 代理人: | 林娟 |
| 地址: | 214000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 篩選 預(yù)防 治療 骨質(zhì) 疏松 藥物 方法 | ||
1.一種骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型,其特征在于,所述骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型為經(jīng)腫瘤壞死因子α處理的人結(jié)腸癌上皮細(xì)胞Caco-2。
2.如權(quán)利要求1所述的一種骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型,其特征在于,所述骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型的制備方法為先將人結(jié)腸癌上皮細(xì)胞Caco-2在細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)至貼壁,然后將貼壁的人結(jié)腸癌上皮細(xì)胞Caco-2在添加有腫瘤壞死因子α的細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行孵育。
3.如權(quán)利要求2所述的一種骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型,其特征在于,所述細(xì)胞培養(yǎng)液中,腫瘤壞死因子α的濃度為1.8~2.2ng/mL。
4.如權(quán)利要求2或3所述的一種骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型,其特征在于,所述孵育的溫度為36.5~37.5℃、時(shí)間為3.8~4.2h。
5.一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的方法,其特征在于,所述方法為先將權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型在添加有待篩選藥物的細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行孵育,得到經(jīng)孵育的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型,然后檢測(cè)經(jīng)孵育的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型跨膜阻力的相對(duì)變化,若經(jīng)孵育的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型跨膜阻力的相對(duì)變化為正值,則與此檢測(cè)結(jié)果相對(duì)應(yīng)的待篩選藥物為可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物,并且,正值越大,預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的能力越強(qiáng)。
6.如權(quán)利要求5所述的一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的方法,其特征在于,所述藥物為真菌或細(xì)菌。
7.如權(quán)利要求5或6所述的一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的方法,其特征在于,所述細(xì)胞培養(yǎng)液中,乳桿菌的濃度為0.8×108~1.2×108CFU/mL。
8.如權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述的一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的方法,其特征在于,所述孵育的溫度為36.5~37.5℃、時(shí)間為3.8~4.2h。
9.一種篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物的產(chǎn)品,其特征在于,所述產(chǎn)品含有權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型。
10.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的骨質(zhì)疏松細(xì)胞模型或權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的方法或權(quán)利要求9所述的產(chǎn)品在篩選可預(yù)防和/或治療骨質(zhì)疏松的藥物中的應(yīng)用。
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