[發明專利]一種衍生物的應用

有效

• 申請號: 202010589147.4
• 申請日: 2019-12-20
• 公開（公告）號: CN111579542B
• 公開（公告）日: 2021-02-02
• 發明（設計）人: 徐鑒;扶慶權;王海鷗;張偉
• 申請（專利權）人: 南京曉莊學院
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;C07C231/12;C07C237/04;C07C231/02;C07C233/33;C09K11/06
• 代理公司: 南京思拓知識產權代理事務所(普通合伙) 32288
• 代理人: 呂鵬濤

本發明公開了一種衍生物的應用，屬于化合物領域。該方法第一步，2?氨基蒽醌與氯乙酰氯在堿性試劑存在的條件下進行反應，得到化合物II；第二步，化合物II與間苯二胺在堿性試劑存在的條件下進行反應，得到化合物III。本發明提供的蒽醌衍生物制備方法簡單，且蒽醌衍生物作為熒光化學傳感器靈敏度高。

本申請是申請日為：2019-12-20、申請號為：201911328105.9、名稱為：一種新型蒽醌衍生物及合成方法和應用的發明專利的分案申請。

技術領域

本發明涉及化合物領域，具體涉及一種蒽醌衍生物的應用。

背景技術

銅是人體內排在鐵、鋅之后第三豐富的過渡金屬元素。Cu²⁺在人體內的適量存在有益于維持機體的正常工作。Cu²⁺能參與體內酶反應、酶轉錄及一些氧化還原過程，同時還與人處于壓力與恐慌下的生理反應密切相關。但是如果體內Cu²⁺的代謝不正常，則可能會誘發一系列疾病，如Menkes綜合癥、Wilsom綜合癥、家族性肌萎縮癥、阿爾茨海默氏癥等。因此，設計并開發一種具有高靈敏度，高選擇性檢測Cu²⁺的手段具有重要意義。

發明內容

本發明是針對上述存在的技術問題提供一種蒽醌衍生物及合成方法和應用。

本發明的目的可以通過以下技術方案實現：

一種蒽醌衍生物，該蒽醌衍生物的結構如化合物III所示：

一種上述蒽醌衍生物制備方法，其制備方法的反應路線如下：

在一些具體的技術方案中，該方法包括以下步驟：

第一步，2-氨基蒽醌與氯乙酰氯在堿性試劑存在的條件下進行反應，得到化合物II；

第二步，化合物II與間苯二胺在堿性試劑存在的條件下進行反應，得到化合物III。

上述方法中：第一步反應中：反應溶劑為二氯甲烷、氯仿和四氫呋喃中的至少一種。

上述方法中：第一步反應是在堿性試劑條件下進行的，所示的堿性試劑為4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一種。

上述方法中：2-氨基蒽醌與氯乙酰氯的摩爾比為1：1～1.5，且2-氨基蒽醌與堿性試劑的摩爾比為1：1～10。

上述方法中：第二步反應中：化合物II與間苯二胺的摩爾比為2～3：1，且間苯二胺與堿性試劑的摩爾比為1：1～5。

上述方法中：第二步反應中：反應溶劑為乙腈、二氯甲烷和乙醇中的至少一種；所示的堿性試劑為碘化鉀、N,N-二異丙基乙胺、無水碳酸鉀、4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一種。

本發明技術方案中：所述的蒽醌衍生物作為熒光化學傳感器在檢測Cu²⁺中的應用。

本發明技術方案中：所述的蒽醌衍生物作為光化學傳感器在檢測Cu²⁺中的應用。

本發明的有益效果：

本發明提供的蒽醌衍生物制備方法簡單，且蒽醌衍生物作為熒光化學傳感器靈敏度高。

附圖說明

圖1為探針分子PNDA(實施例1)對Cu²⁺的選擇性吸收光譜識別。

圖2為Cu²⁺對探針分子PNDA(實施例1)的吸收光譜滴定圖。

圖3是探針分子PNDA(實施例1)對Cu²⁺的選擇性熒光光譜識別。