[發(fā)明專利]一種衍生物的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010589139.X | 申請日: | 2019-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN111718276B | 公開(公告)日: | 2021-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉少賢 | 申請(專利權(quán))人: | 南京曉莊學(xué)院 |
| 主分類號: | C07C231/12 | 分類號: | C07C231/12;C07C237/04 |
| 代理公司: | 南京思拓知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32288 | 代理人: | 呂鵬濤 |
| 地址: | 211171 江蘇省南京市江寧*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 衍生物 合成 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種衍生物的合成方法,屬于化合物領(lǐng)域。該方法第一步,2?氨基蒽醌與氯乙酰氯在堿性試劑存在的條件下進(jìn)行反應(yīng),得到化合物II;第二步,化合物II與間苯二胺在堿性試劑存在的條件下進(jìn)行反應(yīng),得到化合物III。本發(fā)明提供的蒽醌衍生物制備方法簡單,且蒽醌衍生物作為熒光化學(xué)傳感器靈敏度高。
本申請是申請日為:2019-12-20、申請?zhí)枮椋?01911328105.9、名稱為:一種新型蒽醌衍生物及合成方法和應(yīng)用的發(fā)明專利的分案申請。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化合物領(lǐng)域,具體涉及一種蒽醌衍生物的合成方法。
背景技術(shù)
銅是人體內(nèi)排在鐵、鋅之后第三豐富的過渡金屬元素。Cu2+在人體內(nèi)的適量存在有益于維持機體的正常工作。Cu2+能參與體內(nèi)酶反應(yīng)、酶轉(zhuǎn)錄及一些氧化還原過程,同時還與人處于壓力與恐慌下的生理反應(yīng)密切相關(guān)。但是如果體內(nèi)Cu2+的代謝不正常,則可能會誘發(fā)一系列疾病,如Menkes綜合癥、Wilsom綜合癥、家族性肌萎縮癥、阿爾茨海默氏癥等。因此,設(shè)計并開發(fā)一種具有高靈敏度,高選擇性檢測Cu2+的手段具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是針對上述存在的技術(shù)問題提供一種蒽醌衍生物及合成方法和應(yīng)用。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種蒽醌衍生物,該蒽醌衍生物的結(jié)構(gòu)如化合物III所示:
一種上述蒽醌衍生物制備方法,其制備方法的反應(yīng)路線如下:
在一些具體的技術(shù)方案中,該方法包括以下步驟:
第一步,2-氨基蒽醌與氯乙酰氯在堿性試劑存在的條件下進(jìn)行反應(yīng),得到化合物II;
第二步,化合物II與間苯二胺在堿性試劑存在的條件下進(jìn)行反應(yīng),得到化合物III。
上述方法中:第一步反應(yīng)中:反應(yīng)溶劑為二氯甲烷、氯仿和四氫呋喃中的至少一種。
上述方法中:第一步反應(yīng)是在堿性試劑條件下進(jìn)行的,所示的堿性試劑為4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一種。
上述方法中:2-氨基蒽醌與氯乙酰氯的摩爾比為1:1~1.5,且2-氨基蒽醌與堿性試劑的摩爾比為1:1~10。
上述方法中:第二步反應(yīng)中:化合物II與間苯二胺的摩爾比為2~3:1,且間苯二胺與堿性試劑的摩爾比為1:1~5。
上述方法中:第二步反應(yīng)中:反應(yīng)溶劑為乙腈、二氯甲烷和乙醇中的至少一種;所示的堿性試劑為碘化鉀、N,N-二異丙基乙胺、無水碳酸鉀、4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一種。
本發(fā)明技術(shù)方案中:所述的蒽醌衍生物作為熒光化學(xué)傳感器在檢測Cu2+中的應(yīng)用。
本發(fā)明技術(shù)方案中:所述的蒽醌衍生物作為光化學(xué)傳感器在檢測Cu2+中的應(yīng)用。
本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明提供的蒽醌衍生物制備方法簡單,且蒽醌衍生物作為熒光化學(xué)傳感器靈敏度高。
附圖說明
圖1為探針分子PNDA(實施例1)對Cu2+的選擇性吸收光譜識別。
圖2為Cu2+對探針分子PNDA(實施例1)的吸收光譜滴定圖。
圖3是探針分子PNDA(實施例1)對Cu2+的選擇性熒光光譜識別。
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