[發(fā)明專利]一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010587765.5 | 申請(qǐng)日： | 2020-06-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111781326B | 公開（公告）日： | 2021-08-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 單智偉;任穎;康珍瑋;周根樹 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西安交通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | G01N33/202 | 分類號(hào)： | G01N33/202 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 李鵬威 |
| 地址： | 710049 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 高純 純度 對(duì)比 檢測 方法 | ||
1.一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一：配制濃度為0.05摩爾/升，pH為9.6的硼砂-氫氧化鈉緩沖溶液，隨后稀釋50倍后在85℃加熱30min，備用；
步驟二：將已知雜質(zhì)含量的若干不同純度的純鎂經(jīng)砂紙打磨后，采用超純水超聲清洗，得到若干不同純度的純鎂試樣；
步驟三：向步驟一得到的緩沖溶液加入氯化鈉，使氯化鈉的濃度達(dá)到0.6摩爾/升；
步驟四：待步驟三所得溶液pH穩(wěn)定后分裝在若干容器中，將若干不同純度的純鎂試樣分別放入不同容器中，同時(shí)開始監(jiān)測pH隨時(shí)間的變化，得到pH-t變化曲線；
步驟五：通過pH-t變化曲線得到每組試樣達(dá)到pH＝10.8時(shí)所需的時(shí)間t，通過對(duì)所有試樣的時(shí)間排序，得到所有試樣雜質(zhì)含量的相對(duì)關(guān)系，通過與已知雜質(zhì)含量的試樣所對(duì)應(yīng)的時(shí)間t比較，即得到未知試樣雜質(zhì)含量的所在范圍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法，其特征在于，步驟二中已知雜質(zhì)含量的若干不同純度的純鎂為純度分別為99.1％，99.91％，99.99％，99.996％的純鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法，其特征在于，步驟二中已知雜質(zhì)含量的若干不同純度的純鎂尺寸均為10mm*10mm*3mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法，其特征在于，步驟二中采用1200#砂紙打磨后，采用超純水超聲清洗5min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純鎂純度對(duì)比檢測方法，其特征在于，步驟四中將若干不同純度的純鎂試樣分別放入不同容器中，保證純鎂試樣被溶液完全浸沒并且試樣表面積與容器中溶液體積比為0.5cm2/ml。
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