[發(fā)明專利]一種硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010586631.1
• 申請(qǐng)日: 2020-06-24
• 公開（公告）號(hào): CN111635729A
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州布魯奧申新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C09J175/08
• 分類號(hào): C09J175/08;C09J163/00;C09J163/02;C09J11/04;C09J11/06;C08G59/62;C08G59/44;C08G18/83
• 代理公司: 北京天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11386
• 代理人: 姚東華

1.一種硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，由A、B兩部分組成；A組分包括硅烷改性聚氨酯、環(huán)氧樹脂和無機(jī)填料；B組分包括環(huán)氧固化劑、硅烷偶聯(lián)劑和螯合錫催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，A、B組分重量配比如下：

A組分

硅烷改性聚氨酯 100份，

環(huán)氧樹脂 30-80份，

無機(jī)填料 10-30份；

B組分

環(huán)氧固化劑 5-25份，

硅烷偶聯(lián)劑 3-8份，

螯合錫催化劑 1-3份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯的制備方法如下：

按配方稱取聚醚多元醇并升溫至100-120℃，真空脫水，再降溫至50℃以下，然后加入配方量的二異氰酸酯和有機(jī)錫催化劑，并升溫至75℃～80℃反應(yīng)1-2小時(shí)，滴定異氰酸酯基含量到目標(biāo)值R，加入配方量的硅烷偶聯(lián)劑，繼續(xù)75℃～80℃反應(yīng)1-2小時(shí)，滴定檢測(cè)不到異氰酸酯基終止反應(yīng)，制得所需硅烷改性聚氨酯，放入密閉容器中儲(chǔ)存。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧樹脂E44、雙酚A型環(huán)氧樹脂E51、雙酚F型環(huán)氧樹脂F(xiàn)44、雙酚F型環(huán)氧樹脂F(xiàn)51中的一種或兩種以上。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述環(huán)氧固化劑為聚酰胺固化劑和/或2,4,6-3(二甲氨基甲基)苯酚。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述B組分的硅烷偶聯(lián)劑和制備所述硅烷改性聚氨酯的硅烷偶聯(lián)劑均為3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ―氨丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述無機(jī)填料為硅微粉、碳酸鈣、硅土、硅藻土中的一種或兩種以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述目標(biāo)值R為異氰酸酯基與羥基的摩爾比，R在2-3之間。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物，其特征在于，所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或兩種以上。

10.一種硅烷改性聚氨酯-環(huán)氧組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A組分：首先，將硅烷改性聚氨酯和環(huán)氧樹脂加入到反應(yīng)釜中，保持真空度＜-0.09MPa，70～100℃下攪拌0.5～2h；

然后，冷卻至40℃以下，加入無機(jī)填料，高速分散攪拌0.5～2h，使物料混合均勻，真空脫泡得到A組分，密封保存；

B組分：將環(huán)氧固化劑、催化劑和硅烷偶聯(lián)劑加入到反應(yīng)釜中，攪拌0.5～1h，使物料混合均勻，真空脫泡，得到B組分，密封保存。