[發(fā)明專利]一種制藥物料管理方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010586327.7
• 申請(qǐng)日: 2020-06-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111738658A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張晨;尹國(guó)偉;吳菊蓮;李玥穎;陳大成;鄭曉斌;刁旺喜;藍(lán)美英;譚彩虹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠
• 主分類(lèi)號(hào): G06Q10/08
• 分類(lèi)號(hào): G06Q10/08;G06Q10/10;G06K19/06;G06F16/22
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 盧澤明

1.一種制藥物料管理方法，其特征在于，以藥物物料的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)中的具有唯一性的物料編碼作為藥物物料的第一編碼，以供應(yīng)商的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)中的具有唯一性的生產(chǎn)廠家維碼作為藥物物料的第二編碼，并將第一編碼和第二編碼共同構(gòu)成藥物物料的唯一編碼，同時(shí)藥物物料的唯一編碼關(guān)聯(lián)到制藥配方和藥品處方中；然后根據(jù)藥品處方和生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)配料，根據(jù)制藥配方匹配庫(kù)存數(shù)據(jù)并按先進(jìn)先出原則生成領(lǐng)料訂單。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制藥物料管理方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

a1.定義藥物物料的第一編碼——將藥物物料的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)中的具有唯一性的物料編碼作為藥物物料的第一編碼；

a2.定義藥物物料的第二編碼——將供應(yīng)商的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)中的具有唯一性的生產(chǎn)廠家維碼作為藥物物料的第二編碼；

a3.定義藥物物料的唯一編碼——將第一編碼和第二編碼共同構(gòu)成藥物物料的唯一編碼，并建立藥物物料的物料編碼與生產(chǎn)廠家編碼的映射關(guān)系表；

a4.維護(hù)制藥配方信息——在制藥配方中建立關(guān)聯(lián)藥物物料的與生產(chǎn)廠家編碼的映射關(guān)系表，并將制藥配方關(guān)聯(lián)到藥品處方；

a5.生成生產(chǎn)計(jì)劃——根據(jù)處方信息、藥品庫(kù)存、在產(chǎn)工單和銷(xiāo)售計(jì)劃，生成生產(chǎn)計(jì)劃；

a6.創(chuàng)建生產(chǎn)工單——根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃和處方信息創(chuàng)建生產(chǎn)工單，并下發(fā)工單、開(kāi)始進(jìn)行生產(chǎn)配料；

a7.生成領(lǐng)料訂單——根據(jù)制藥配方和生產(chǎn)廠家關(guān)系匹配庫(kù)存數(shù)據(jù)，按先進(jìn)先出原則生成領(lǐng)料訂單。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制藥物料管理方法，其特征在于，所述“在制藥配方中建立關(guān)聯(lián)藥物物料的與生產(chǎn)廠家編碼的映射關(guān)系表，并將制藥配方關(guān)聯(lián)到藥品處方”具體為：首先在系統(tǒng)的生產(chǎn)模塊的配方中建立生產(chǎn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)配方，該生產(chǎn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)配方的數(shù)據(jù)為生產(chǎn)產(chǎn)出口與藥物物料的組合關(guān)系，一個(gè)產(chǎn)出口原則上建立一個(gè)生效配方；然后再將配方關(guān)聯(lián)至藥品處方中，處方將藥品配方、工序、流程工藝路線及處方的關(guān)系一一匹配，而且原則上一個(gè)產(chǎn)品只有一個(gè)生效的處方；其中，所述生產(chǎn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)配方的數(shù)據(jù)主要包括配方編碼、產(chǎn)出口編碼、產(chǎn)出品描述、具有唯一性的物料編碼、物料描述、具有唯一性的生產(chǎn)廠家編碼。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制藥物料管理方法，其特征在于，所述“建立藥物物料的物料編碼與生產(chǎn)廠家編碼的映射關(guān)系表”具體為：在系統(tǒng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊中增加一個(gè)數(shù)據(jù)映射表，將物料基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與生產(chǎn)廠家關(guān)聯(lián)關(guān)系建立在此表單中，映射關(guān)系為一對(duì)多，即一個(gè)物料編碼可對(duì)應(yīng)多個(gè)生產(chǎn)廠家編碼。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的制藥物料管理方法，其特征在于，在定義藥物物料的第一編碼之前，根據(jù)藥物物料的屬性和特征對(duì)藥物物料的物料編碼進(jìn)行維護(hù)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制藥物料管理方法，其特征在于，在定義藥物物料的第二編碼之前，根據(jù)生產(chǎn)廠家資質(zhì)信息對(duì)生產(chǎn)廠家的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)。