[發(fā)明專利]一種生物基兩性聚合物及其制備方法和應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010582283.0
• 申請日: 2020-06-23
• 公開（公告）號: CN113831480A
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發(fā)明（設計）人: 侯丹丹;許春梅;張增麗;徐偉;張?zhí)煊?/a>
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C08F289/00
• 分類號: C08F289/00;C08F222/02;C08F220/34;C08F226/02;C02F1/68
• 代理公司: 北京聿宏知識產(chǎn)權代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;馬環(huán)麗

1.一種生物基兩性聚合物，其由木質素磺酸鹽、衣康酸和選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和二甲基二烯丙基氯化銨中至少一種的物質聚合而成。

2.根據(jù)權利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述木質素磺酸鹽的重量份數(shù)為2.7～58.8份；所述衣康酸的重量份數(shù)為5.4～62.5份；所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的重量份數(shù)≥0，丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨重量份數(shù)≥0，二甲基二烯丙基氯化銨重量份數(shù)≥0，且甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和二甲基二烯丙基氯化銨的重量份數(shù)之和為20～89.3份。

3.一種如權利要求1或2所述聚合物的制備方法，其包括以下步驟：

S1，將木質素磺酸鹽、引發(fā)劑1和溶劑混合，然后加入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和二甲基二烯丙基氯化銨中的至少一種和引發(fā)劑2開始反應；

S2，將衣康酸溶液與步驟S1的反應體系混合后反應，獲得產(chǎn)品溶液；

S3，對步驟S2獲得的產(chǎn)品溶液降溫后，進行沉淀和干燥，獲得所述聚合物的棕色固體；或對步驟S2獲得的產(chǎn)品溶液降溫后，獲得所述聚合物的水溶液。

4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征在于，所述引發(fā)劑1和引發(fā)劑2各自獨立地選自CaCl₂-H₂O₂引發(fā)體系、Fe²⁺-H₂O₂引發(fā)體系和過氧化物引發(fā)體系中的一種或多種；優(yōu)選地，所述引發(fā)劑1和引發(fā)劑2各自獨立地選自CaCl₂-H₂O₂引發(fā)體系、硫酸亞鐵-H₂O₂引發(fā)體系、過硫酸鉀和過硫酸銨中的一種或多種；進一步優(yōu)選地，所述引發(fā)劑1選自CaCl₂-H₂O₂引發(fā)體系和/或硫酸亞鐵-H₂O₂引發(fā)體系，所述引發(fā)劑2選自過硫酸鉀和/或過硫酸銨；更進一步優(yōu)選地，所述引發(fā)劑1的重量份數(shù)為0～30份，且不為0；和/或所述引發(fā)劑2的重量份數(shù)為0～1.5份，且不為0。

5.根據(jù)權利要求3或4所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述溶劑為去離子水；優(yōu)選地，步驟S1中所述溶劑的用量使得溶液中原料含量為10wt％～50wt％。

6.根據(jù)權利要求3-5中任意一項所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述衣康酸溶液的pH值為6～7；優(yōu)選地，在20～60分鐘內將所述衣康酸溶液滴加到步驟S1的反應體系；進一步優(yōu)選地，所述反應的時間為至少6小時；

和/或步驟S3中，采用無水乙醇或丙酮進行沉淀。

7.一種如權利要求1或2所述的聚合物或權利要求3-6中任意一項所述方法制備的聚合物在原油污水處理中的應用。

8.一種原油污水的處理方法，其包括將所述原油污水與含有如權利要求1或2所述的聚合物或權利要求3-6中任意一項所述方法制備的聚合物的高分子絮凝劑接觸，進而獲得處理后的原油污水；

優(yōu)選地，所述接觸的溫度為40～60℃，優(yōu)選為50～55℃；接觸的時間為0.5～4小時，優(yōu)選為1～3小時。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于，所述高分子絮凝劑中所述聚合物的濃度為0.5～30wt％；優(yōu)選地，相對于1L的原油污水，所述高分子絮凝劑中所述聚合物的用量為10～200mg，更優(yōu)選為50～150mg。

10.根據(jù)權利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述高分子絮凝劑還包括其他絮凝劑；所述其他絮凝劑選自通過環(huán)氧氯丙烷和多胺反應制備的陽離子表面活性劑、二硫代氨基甲酸鹽、二烯丙基二甲基氯化銨均聚物和陽離子聚丙烯酰胺中的一種或多種。