[發(fā)明專(zhuān)利]一種生產(chǎn)特定指紋圖譜普利醇的裝置和方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010581184.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111686470B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡力創(chuàng);劉建平;歐陽(yáng)克氙;郭雄昌;涂越 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江西省科學(xué)院生物資源研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01D3/14 | 分類(lèi)號(hào): | B01D3/14;C07C29/80;C07C31/125;C07C31/02 |
| 代理公司: | 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11385 | 代理人: | 李正 |
| 地址: | 330096 江*** | 國(guó)省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生產(chǎn) 特定 指紋 圖譜 普利醇 裝置 方法 | ||
本發(fā)明涉及油脂的提取分離深加工技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種生產(chǎn)特定指紋圖譜普利醇的裝置及方法,本發(fā)明的裝置將進(jìn)料罐、接收罐連接真空系統(tǒng),在保證精餾塔真空穩(wěn)定的條件下,實(shí)現(xiàn)了連續(xù)批次加料與出料,不用停機(jī)操作,提高生產(chǎn)效率;本發(fā)明提供的方法采用高真空精餾工藝,首先將皂化粗醇放入化料罐,經(jīng)化料后放入進(jìn)料罐,然后用輸送泵打入精餾釜中,在真空條件下進(jìn)行第一批次精餾,塔頂依次收集各段餾分,塔底收集釜?dú)垼坏谝慌未制肪s完畢,在進(jìn)料罐真空與精餾塔真空基本一致的條件下,進(jìn)行下一批次進(jìn)料。本發(fā)明提供的方法分離效率高,普利醇的指紋圖譜可控、質(zhì)量穩(wěn)定,只需經(jīng)1次精餾過(guò)程就可達(dá)到普利醇中二十八烷醇所需純度的要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及油脂的提取分離深加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種生產(chǎn)特定指紋圖譜普利醇的裝置和方法。
背景技術(shù)
普利醇,主要來(lái)源于米糠蠟和蜂蠟,主要組分包括二十二烷醇、二十四烷醇、二十六烷醇、二十八烷醇、三十烷醇、三十二烷醇等高級(jí)脂肪烷醇,各組分質(zhì)量比例之間達(dá)到類(lèi)似“中藥指紋圖譜”時(shí),各組分協(xié)同效果最佳,各種生理活性最佳。普利醇主要用于調(diào)血脂藥、保健品、高檔化妝品以及飼料添加劑等。
目前,普利醇一般是以米糠蠟或蜂蠟為原料經(jīng)皂化、提取(純化)、過(guò)濾等工藝制備得到。其中,純化工藝是影響普利醇指紋圖譜的關(guān)鍵因素,目前有重結(jié)晶法、分子蒸餾法和精餾法。
重結(jié)晶工藝需要經(jīng)過(guò)多次重結(jié)晶后,二十八烷醇純度最高達(dá)60%;純化過(guò)程中需要使用大量溶劑,且會(huì)帶入重金屬,造成產(chǎn)品中有溶劑與重金屬殘留,溶劑揮發(fā)和排放對(duì)環(huán)境造成不利影響,且每次重結(jié)晶,粗產(chǎn)品和溶劑的損耗率達(dá)到10%。
分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法,利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離的工藝。分子蒸餾一般也需要進(jìn)行多次,經(jīng)過(guò)多次蒸餾可獲得純度為60~90%的二十八烷醇。分子蒸餾工藝較重結(jié)晶工藝來(lái)說(shuō)更加簡(jiǎn)單、原材料利用率較高、過(guò)程對(duì)環(huán)境無(wú)污染。但分子蒸餾不使用填料,即塔板數(shù)為1,分離效率低;而且,最關(guān)鍵的是產(chǎn)品的各組分比例不可控,不能生產(chǎn)特定“指紋圖譜”的普利醇,無(wú)法保證生理活性功效穩(wěn)定。
目前的精餾法提純一般為高真空精餾工藝,通過(guò)2~3次精餾過(guò)程可獲得40~95%純度的二十八烷醇。該方法較分子蒸餾工藝,分離效率高、各分段產(chǎn)品二十八烷醇含量相對(duì)可控。但是該方法每次投料與出料時(shí),均需要在常壓下進(jìn)行,不但需要重新平衡真空度與塔頂溫度來(lái)分段收集產(chǎn)品,不能實(shí)現(xiàn)連續(xù)批次加料與出料,延長(zhǎng)了每批次精餾時(shí)間,且每次常壓-負(fù)壓切換操作時(shí),導(dǎo)致各批次同一分段收集的產(chǎn)品二十八烷醇含量差別較大,無(wú)法保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定;而且需要2~3次精餾過(guò)程,生產(chǎn)效率不夠高;最后,該工藝只能生產(chǎn)特定含量的二十八烷醇,無(wú)法生產(chǎn)特定指紋圖譜的普利醇。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供了一種生產(chǎn)特定指紋圖譜普利醇的裝置和方法。利用本發(fā)明的裝置生產(chǎn)普利醇,在投料和出料時(shí)無(wú)需進(jìn)行常壓-負(fù)壓切換操作,能夠在保證精餾塔真空穩(wěn)定的情況下實(shí)現(xiàn)連續(xù)批次加料與出料,不用停機(jī)操作,生產(chǎn)效率高,且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,能夠得到特定指紋圖譜的普利醇。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種生產(chǎn)特定指紋圖譜普利醇的裝置,包括化料罐1;
進(jìn)料罐2;所述進(jìn)料罐2的入口和所述化料罐1的出口連通;
精餾塔3;所述精餾塔塔底設(shè)置有精餾釜4,塔頂設(shè)置有回流冷凝器5,所述精餾塔塔頂和回流冷凝器之間設(shè)置有一個(gè)連接段6,所述連接段6上設(shè)置有出料口;所述精餾釜4上設(shè)置有進(jìn)料口,和所述進(jìn)料罐2的出口連通;
并聯(lián)的第一接收罐7、第二接收罐8、第三接收罐9;所述第一接收罐7、第二接收罐8、第三接收罐9的入口均和連接段6上的出料口連通;
第四接收罐10;所述第四接收罐10和精餾釜4的出口連通;
第一真空機(jī)組11;所述第一真空機(jī)組11和回流冷凝器5連通;
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