[發(fā)明專(zhuān)利]致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物及制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010580162.2
• 申請(qǐng)日: 2020-06-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111714638A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王建華;溫浩;趙軍;鞏月紅;高旖;盧帥;文麗梅;陳蓓;耿偉;高惠靜;呂國(guó)棟
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;新疆醫(yī)科大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K45/06
• 分類(lèi)號(hào): A61K45/06;A61K31/437;A61K31/704;A61K38/12;A61K31/7048;A61P33/10
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 65105
• 代理人: 周星瑩;湯潔

1.一種致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物，其特征在于包括致DNA損傷化合物和DNA損傷修復(fù)抑制劑，致DNA損傷化合物為去氫駱駝蓬堿、去氫駱駝蓬堿衍生物、阿霉素、放線霉素D、道諾梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一種以上，DNA損傷修復(fù)抑制劑為RAD51抑制劑和BRCA1抑制劑中的一種以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物，其特征在于RAD51抑制劑為RAD51抑制劑RI-1、RAD51抑制劑RI-2、RAD51抑制劑Amuvatinib MP470、RAD51抑制劑B02、RAD51抑制劑IBR2和RAD51抑制劑RAD51-IN-2中的一種以上。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物，其特征在于BRCA1抑制劑為BRCA1抑制劑BRCA1-IN-1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物，其特征在于致DNA損傷化合物為去氫駱駝蓬堿，DNA損傷修復(fù)抑制劑為RAD51抑制劑RI-1，去氫駱駝蓬堿與RAD51抑制劑RI-1的摩爾比為5：1。

5.一種根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物的制備方法，其特征在于按下述方法進(jìn)行：將致DNA損傷化合物和DNA損傷修復(fù)抑制劑通過(guò)任何一種藥學(xué)上可接受的劑型進(jìn)行裝載，得到致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物的制備方法，其特征在于藥學(xué)上可接受的劑型為混懸劑、乳劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、注射劑、納米制劑、凝膠劑、緩控釋制劑和靶向制劑中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物的制備方法，其特征在于藥學(xué)上可接受的劑型是通過(guò)藥學(xué)上允許的和藥學(xué)上可接受的輔料或與其他抗包蟲(chóng)病藥物制成。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物的制備方法，其特征在于裝載材料為藥學(xué)上允許的和藥學(xué)上可接受的載體材料。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物在制備治療包蟲(chóng)病藥品中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的致DNA損傷化合物聯(lián)合DNA損傷修復(fù)抑制劑的組合物在制備治療包蟲(chóng)病藥品中的應(yīng)用，其特征在于包蟲(chóng)病為囊型包蟲(chóng)病。