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[發(fā)明專利]一種基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010578789.4 申請(qǐng)日: 2020-06-23
公開(公告)號(hào): CN111705300B 公開(公告)日: 2022-06-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張穎;鄒永瑾;楊楠;趙心毓 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陜西師范大學(xué)
主分類號(hào): C23C14/34 分類號(hào): C23C14/34;C23C14/20;C23C18/44;C23C28/02
代理公司: 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 61201 代理人: 高雪霞
地址: 710062 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 血清 白蛋白 調(diào)控 制備 ag au 雙金屬 復(fù)合 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于所述方法由下述步驟組成:

(1)制備二維膠體單層膜

以水和乙醇體積比為1:1~5:1的混合液為溶劑,將核-殼型聚苯乙烯@聚丙烯酸配制成濃度為0.4~0.6g/mL的懸浮液;將玻璃片與液面呈30~60°插入0.1~0.5mmol/L十二烷基硫酸鈉水溶液中,然后將所得懸浮液滴加到玻璃片上,核-殼型聚苯乙烯@聚丙烯酸粒子在十二烷基硫酸鈉水溶液表面立即自組裝并形成緊密堆積二維膠體單層膜,將其轉(zhuǎn)移至親水性基材上,自然晾干;

(2)制備納米銀單層膜

通過離子濺射法在步驟(1)制備的二維膠體單層膜上沉積納米銀顆粒形成銀膜,離子濺射時(shí)間為10~160s,常溫避光保存6~24h;

(3)組裝牛血清白蛋白膜

將步驟(2)制備的納米銀膜室溫避光浸泡于0.01~10.0mg/mL牛血清白蛋白水溶液中1~4h,然后轉(zhuǎn)移至無水乙醇中洗滌2~3次,避光自然晾干;

(4)構(gòu)筑Ag-Au雙金屬納米復(fù)合膜

將步驟(3)制備的沉積有牛血清白蛋白的納米銀膜放入0.1~1.0mmol/L HAuCl4醇溶液中,0℃避光反應(yīng)15~30min后取出,然后置于濃氨水中0℃浸泡20~40min除去反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氯化銀,最后取出用乙醇沖洗,自然晾干。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,以水和乙醇體積比為2.5:1~3.5:1的混合液為溶劑,將核-殼型聚苯乙烯@聚丙烯酸配制成濃度為0.5~0.55g/mL的懸浮液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,將玻璃片與液面呈30~60°插入0.3~0.4mmol/L十二烷基硫酸鈉水溶液中。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的親水性基材是經(jīng)過濃硫酸與質(zhì)量濃度為30%的過氧化氫水溶液體積比為7:3的混合液處理的硅片、石英片、ITO導(dǎo)電玻璃中任意一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(2)中,離子濺射時(shí)間為60~120s,常溫避光保存12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(3)中,將步驟(2)制備的納米銀膜室溫避光浸泡于1.0~2.0mg/mL牛血清白蛋白水溶液中2~3h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(4)中,所述HAuCl4醇溶液的濃度為0.4~0.6mmol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于牛血清白蛋白調(diào)控制備Ag-Au雙金屬復(fù)合膜的方法,其特征在于:步驟(4)中,所述的醇為無水乙醇。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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