[發明專利]一種碳酸肼鎳微球的制備方法

在審

• 申請號: 202010577032.3
• 申請日: 2020-06-19
• 公開（公告）號: CN111634960A
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發明（設計）人: 楊明;劉駿
• 申請（專利權）人: 武漢輕工大學
• 主分類號: C01G53/00
• 分類號: C01G53/00;C01B21/16
• 代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287
• 代理人: 張婷

本發明公開一種碳酸肼鎳微球的制備方法，包括以下步驟：步驟S10、將魚明膠溶解于水中制成魚明膠水溶液，向所述魚明膠水溶液中加入乙醇溶液，使所述魚明膠水溶液中有固體物質析出，然后收集并干燥所述固體物質，得去離子魚明膠；步驟S20、將所述去離子魚明膠制成去離子魚明膠水溶液，并加入NiCl₂溶液和NH₂NH₂·H₂CO₃溶液，形成混合溶液，然后攪拌反應至所述混合溶液中生成沉淀物；步驟S30、分離出所述沉淀物并洗滌、干燥，制得碳酸肼鎳微球。本發明制得的碳酸肼鎳微球為球形結構，粒徑為0.8～1.5μm，且經XRD測定不含有雜質峰，產物具有較高的純度。

技術領域

本發明涉及微球制備技術領域，具體涉及一種碳酸肼鎳微球的制備方法。

背景技術

球形粒子較之其它形狀的顆粒具有堆積密度大、均勻度高、流動性能佳等特點，球形粒子為點接觸，不易團聚，便于長期儲存，由于其優異的性能已經引起了工程和學術界的廣泛關注。微球材料具有特殊的周期型結構、較高比表面積、高吸附性、可組裝性等特性，在化工催化、吸附柱填料、環境治理、生物制藥、氣體吸附、色譜分離、傳感器、液晶顯示器、藥物緩釋制劑及復合含能材料等領域已經顯示了廣泛的應用前景，微球的制備在相關研究中都起到了十分重要的作用，但現有技術中缺乏能夠制備產品純度高的碳酸肼鎳微球的方法。

發明內容

本發明的主要目的是提出一種碳酸肼鎳微球的制備方法，旨在提供一種制備高純度碳酸肼鎳微球的制備方法。

為實現上述目的，本發明提出一種碳酸肼鎳微球的制備方法，包括以下步驟：

步驟S10、將魚明膠溶解于水中制成魚明膠水溶液，向所述魚明膠水溶液中加入乙醇溶液，使所述魚明膠水溶液中有固體物質析出，然后收集并干燥所述固體物質，得去離子魚明膠；

步驟S20、將所述去離子魚明膠制成去離子魚明膠水溶液，并加入NiCl₂溶液和NH₂NH₂·H₂CO₃溶液，形成混合溶液，然后攪拌反應至所述混合溶液中生成沉淀物；

步驟S30、分離出所述沉淀物并洗滌、干燥，制得碳酸肼鎳微球。

可選地，步驟S10中：

所述乙醇溶液的體積分數為95％，所述魚明膠、水、乙醇溶液的質量體積比為1g：(45～55)mL：(10～12)mL。

可選地，步驟S10中，將魚明膠溶解于水中制成魚明膠水溶液的步驟包括：

將魚明膠加入到去離子水中，在沸水浴中加熱至所述魚明膠完全溶解后冷卻，得魚明膠水溶液。

可選地，步驟S10中：

對所述固體物質進行干燥的干燥溫度為105～120℃、干燥時間為60～90min。

可選地，步驟S20中：

所述去離子魚明膠水溶液的體積為所述NiCl₂溶液和NH₂NH₂·H₂CO₃溶液總體積的8～10倍。

可選地，步驟S20中：

所述混合溶液中NiCl₂和NH₂NH₂·H₂CO₃的摩爾比為1：(2～2.2)。

可選地，步驟S20中：

所述去離子魚明膠水溶液的質量濃度為2～3％。

可選地，步驟S20中：