[發明專利]高密度脂蛋白HDL亞組份與風濕病的潛在關系分析方法

在審

• 申請號: 202010576805.6
• 申請日: 2020-06-23
• 公開（公告）號: CN111693688A
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發明（設計）人: 鄧杏飛
• 申請（專利權）人: 廣東國盛醫學科技有限公司
• 主分類號: G01N33/49
• 分類號: G01N33/49;G01N33/487;G01N27/447
• 代理公司: 北京權智天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11638
• 代理人: 王新愛

本發明公開了一種高密度脂蛋白HDL亞組份與風濕病的潛在關系分析方法，包括以下步驟：S1、獲取檢測血樣；S2、放入檢測血樣；根據檢測血樣的初級診斷病例，通過SDS?PAGE或超速離心法檢測HDL亞組份分布；S3、將獲得的HDL亞組份與預設的類風濕關節炎的數據情況對比并計算，最終根據HDL亞組份精準獲得高密度脂蛋白亞組份與類風濕關節炎的潛在關系的驗證數據；S4、然后通過繪圖獲得HDL亞組份與風濕病的潛在關系情況。本發明提高對風濕病的精準確定。

技術領域

本發明涉及一種醫學分析的技術領域，尤其是一種高密度脂蛋白HDL亞組份與風濕病的潛在關系分析方法。

背景技術

風濕免疫性疾病是臨床發病率較高的一系列疾病，指主要侵犯關節、肌肉、骨骼及關節周圍的軟組織，如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的病。風濕免疫性疾病包括類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、強直性脊柱炎、原發性干燥綜合征、骨關節炎、痛風等。常見的有自身免疫性結締組織病、系統性血管炎、骨與關節的病變。風濕免疫性疾病致病與很多因素有關，包括意外創傷、體質虛弱、工作或居住環境潮濕或長期與冷水打交道、過度勞累、微循環障礙、遺傳因素、用藥不良反應、病毒或細菌等炎癥感染等等，俗稱風濕病。

風濕免疫性疾病發病機理相當復雜，各種風濕病的免疫病理損傷及組織器官類型也不一樣，其自身免疫機理也不盡相同，但共同點為免疫調節缺陷，特別是特異性免疫調節缺陷在各種風濕病中普遍存在。風濕免疫性疾病臨床主要癥狀表現為發熱、疼痛、皮膚黏膜癥狀、雷諾氏征、系統損害、肌肉疼痛、肌無力，肌酶升高、肌電圖表現為肌源性損害等、血管炎癥反應、常有自身抗體陽性等等，一種疾病臨床往往同時表現多種癥狀，實驗室檢查結果錯綜復雜。

風濕免疫性疾病的癥狀和體征

病情和病程有個體差異，從短暫、輕微的少關節炎到急劇進行性多關節炎均可出現。受累關節以近端指間關節、掌指關節、腕、肘、肩、膝和足趾關節最為多見；頸椎、顳頜關節、胸鎖和肩鎖關節也可受累，并伴活動受限；髖關節受累少見。關節炎常表現為對稱性、持續性腫脹和壓痛，常常伴有晨僵。最為常見的關節畸形是腕和肘關節強直、掌指關節的半脫位、手指向尺側偏斜和呈“天鵝頸”樣及鈕扣花樣表現。重癥患者關節呈纖維性或骨性強直，并因關節周圍肌肉萎縮、痙攣失去關節功能，致使生活不能自理。除關節癥狀外，還可出現類風濕結節和心、肺、腎、周圍神經及眼等內臟病變。

從臨床癥狀分析發現病理相對復雜，目前尚未有一款較為準確地利用高密度脂蛋白亞組份來判斷風濕免疫性疾病的類型，導致分析效果差，故此需要改進。

發明內容

本發明的目的是為了解決上述現有技術的不足而提供一種提高對類風濕類型精確確定的一種高密度脂蛋白HDL亞組份與風濕病的潛在關系分析方法。

為了實現上述目的，本發明所設計的一種高密度脂蛋白HDL亞組份與風濕病的潛在關系分析方法，其特征在于包括以下步驟：

S1、獲取檢測血樣；

S2、放入檢測血樣；根據檢測血樣的初級診斷病例情況，通過SDS-PAGE或超速離心法檢測HDL亞組份分布；

S3、將獲得的HDL亞組份與預設的類風濕關節炎的數據情況對比并計算，最終根據HDL亞組份精準獲得高密度脂蛋白亞組份與類風濕關節炎的潛在關系的驗證數據；

S4、然后通過繪圖獲得HDL亞組份與風濕病的潛在關系情況。

進一步，在步驟S2中當檢測血樣的初級診斷病例為類風濕關節炎時，采用超速離心法測量，當檢測血樣的初級診斷病例為其他風濕病時采用SDS-PAGE測量。