[發(fā)明專利]應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010574462.X
• 申請(qǐng)日: 2020-06-22
• 公開（公告）號(hào): CN111675922A
• 公開（公告）日: 2020-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳江;李四虎;徐超
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江東海新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C09B29/03
• 分類號(hào): C09B29/03;C09B29/15;C09B67/20;C09B67/02;A01N25/12;A01N25/00;A01C1/06;G01N15/02
• 代理公司: 浙江專橙律師事務(wù)所 33313
• 代理人: 朱孔妙

本發(fā)明公開了應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝，屬于閥門防腐領(lǐng)域。應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝，將一定量的2B酸、亞鈉溶液、氯化鈣、鹽酸、2,3酸、液堿、松香和偶聯(lián)劑按一定重量配比進(jìn)行稱重，并依據(jù)上述組分分別制得重氮溶液和偶合溶液，將兩者和水加入反應(yīng)釜中進(jìn)行混合攪拌，后續(xù)陸續(xù)加入表面活性劑、松香溶液和氯化鈣溶液，經(jīng)處理制得顏料紅48：2，可以通過粒徑檢測(cè)結(jié)構(gòu)對(duì)顏料紅48：2制備過程中的粒徑大小進(jìn)行檢測(cè)判斷，使得最終制得的顏料粒子粒徑較小，有利于提高著色效果，使得顏料紅48：2用于種子包衣的著色時(shí)，著色力度較好，顏色不易脫落，種子生長(zhǎng)情況更好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及閥門防腐領(lǐng)域，更具體地說，涉及應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝。

背景技術(shù)

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)研究中，種子藥劑處理是防治地下害蟲及農(nóng)作物土傳、種傳病害經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便的方法之一。種子包衣技術(shù)是在傳統(tǒng)的浸種或拌種技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的比較普遍的種子處理新技術(shù)。種衣劑(Seed Coating formulation)是伴隨著農(nóng)作物種子包衣技術(shù)的發(fā)展而逐漸形成的一類特殊的農(nóng)藥制劑類型。是一種用于作物或其它植物種子處理、具有成膜特性的農(nóng)藥制劑。為種子包衣采用顏料著色的目的在于，它是一種警示色，告訴人們種子拌過了農(nóng)藥，不能食用，有毒，起到提高安全性的作用。

對(duì)于采用顏料紅48：2進(jìn)行著色的種子包衣來說，顏料紅48：2的使用著色力不強(qiáng)，對(duì)光不太穩(wěn)定，在光照或高溫下容易掉色，導(dǎo)致著色效果較差，且該顏料使用后，其在陽光下吸收熱量較多，長(zhǎng)時(shí)間的陽光直曬，溫度快速升高，當(dāng)溫度升高到一定程度時(shí)，會(huì)對(duì)種子的發(fā)芽率造成一定影響。

發(fā)明內(nèi)容

1．要解決的技術(shù)問題

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝，它可以對(duì)顏料紅48：2制備過程中的粒徑大小進(jìn)行檢測(cè)判斷，使得制得的顏料粒子粒徑較小，有利于提高著色效果，使得顏料紅48：2用于種子包衣的著色時(shí)，著色力度較好，顏色不易脫落，種子生長(zhǎng)情況更好。

2．技術(shù)方案

為解決上述問題，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案。

應(yīng)用于農(nóng)業(yè)種子包衣的環(huán)保型有機(jī)顏料及其制備工藝，包括按重量份計(jì)的以下組分：30-40份2B酸、10-15份亞鈉溶液、20-30份氯化鈣、28-36份鹽酸、30-35份2,3酸、35-40份液堿、2-6份松香和14-23份偶聯(lián)劑，其制備工藝包括以下步驟：

S1、按上述重量配比進(jìn)行稱重；

S2、將水、重氮溶液和偶合溶液依次加入反應(yīng)釜（1）內(nèi)，邊通過反應(yīng)釜（1）內(nèi)的攪拌裝置攪拌邊向反應(yīng)釜（1）內(nèi)加入表面活性劑，同時(shí)向反應(yīng)釜（1）內(nèi)投放多個(gè)粒徑檢測(cè)結(jié)構(gòu)（2），得到混合反應(yīng)液；

S3、將氫氧化鈉和水加入反應(yīng)杯中，對(duì)其進(jìn)行升溫后，再向其中加入松香，攪拌至松香完全溶解后，得到松香溶液；

S4、將S3中所得的松香溶液加入S2中所得的混合反應(yīng)液中，混合攪拌均勻；

S5、在S4混合攪拌均勻后，升高溫度至30-50℃，調(diào)節(jié)PH值至中性，攪拌15-20min后，然后向反應(yīng)釜（1）內(nèi)加入氯化鈣溶液，升溫至80-90℃并保溫20-30min，再降至室溫進(jìn)行過濾、烘和粉碎得到著色力度高的顏料紅48：2。

進(jìn)一步的，所述S2中重氮溶液的制備工藝為：向所述重氮反應(yīng)容器中依次添加2B酸和一定量的水，混合攪拌一定時(shí)間后，繼續(xù)加入鹽酸，攪拌8-15min后，再加入亞鈉溶液，混合攪拌均勻后得到重氮溶液。

進(jìn)一步的，所述S2中偶合溶液的制備工藝為：將2,3酸、液堿和一定量的水依次加入至偶合反應(yīng)容器中，混合攪拌均勻后，得到偶合溶液。