[發(fā)明專利]干擾多肽在制備抗SARS-CoV-2藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010574448.X | 申請(qǐng)日: | 2020-06-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111647048B | 公開(公告)日: | 2021-04-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賴仞;唐小芃;廖祉亦 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所 |
| 主分類號(hào): | C07K7/08 | 分類號(hào): | C07K7/08;C07K7/06;C07K5/11;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/07;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 呂紀(jì)濤 |
| 地址: | 650000 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 干擾 多肽 制備 sars cov 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了干擾多肽在制備抗新冠病毒藥物中的應(yīng)用,涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于轉(zhuǎn)鐵蛋白受體與SARS?CoV?2刺突蛋白的結(jié)合位點(diǎn)設(shè)計(jì)干擾多肽,能夠有效的治療感染新冠病毒的細(xì)胞,因此還提供了抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白受體與SARS?CoV?2刺突蛋白結(jié)合的藥劑和抗新冠病毒的藥物。本發(fā)明利用SPR驗(yàn)證,設(shè)計(jì)的7條干預(yù)多肽均能明顯抑制SARS?CoV?2?刺突蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合,從而抑制SARS?CoV?2感染。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及干擾多肽在制備抗SARS-CoV-2藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
SARS-CoV-2是帶有陽性RNA基因組的包膜病毒,屬于冠狀病毒目,冠狀病毒科的冠狀病毒亞科。CoV病毒粒子至少包含四種結(jié)構(gòu)蛋白:突刺(S)、包膜(E)、膜(M)和核衣殼(N)??缒ご掏坏鞍?S-protein)是一類病毒融合蛋白,冠狀病毒通過S-protein介導(dǎo)進(jìn)入宿主細(xì)胞,形成病毒表面的同源三聚體。刺突蛋白包括兩個(gè)功能亞基,負(fù)責(zé)結(jié)合到宿主細(xì)胞受體S1亞基和融合的病毒和細(xì)胞膜的S2亞基。因此,刺突蛋白決定了宿主的范圍和細(xì)胞取向。刺突蛋白也是在感染過程中激活的中和抗體的主要靶點(diǎn),也是疫苗設(shè)計(jì)的重點(diǎn),但目前還沒有針對(duì)任何人類感染的SARS-CoV-2的療法或疫苗得到批準(zhǔn)。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種干擾多肽在制備抗SARS-CoV-2藥物中的應(yīng)用,可起到抗病毒的作用,所述干擾多肽制備方便,成本低可適用于藥物。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了干擾多肽在制備抗SARS-CoV-2藥物中的應(yīng)用,所述干擾多肽包括:SL8、FG8、DL12、RK4、SD6、HF7和/或QK8;
所述SL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述FG8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述DL12的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,所述RK4的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述SD6的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,所述HF7的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述QK8的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
本發(fā)明還提供了一種抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白受體與SARS-CoV-2刺突蛋白結(jié)合的藥劑,所述藥劑的有效成分包括干擾多肽,所述干擾多肽包括:SL8、FG8、DL12、RK4、SD6、HF7和/或QK8;
所述SL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述FG8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述DL12的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,所述RK4的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述SD6的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,所述HF7的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述QK8的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
優(yōu)選的,所述干擾多肽的工作濃度為0.5~5μM/60nM SARS-CoV-2刺突蛋白。
本發(fā)明還提供了一種抗SARS-CoV-2的藥物,所述藥物的有效成分包括干擾多肽,所述干擾多肽包括:SL8、FG8、DL12、RK4、SD6、HF7和/或QK8;
所述SL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述FG8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述DL12的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,所述RK4的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述SD6的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,所述HF7的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述QK8的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所,未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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