[發(fā)明專利]一種用于生產(chǎn)長鏈烷基苯的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010572577.5
• 申請日: 2020-06-22
• 公開（公告）號: CN111763130B
• 公開（公告）日: 2023-01-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳錫武;陳鑒;謝委托;代訓達
• 申請（專利權(quán)）人: 南京克米斯璀新能源科技有限公司
• 主分類號: C07C2/70
• 分類號: C07C2/70;B01J29/78;B01J29/70;B01J38/14;B01J38/02
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 石克虎;梅黎

1.由芳烴與長鏈烯烴反應(yīng)生產(chǎn)長鏈烷基苯的方法，其特征在于，所述反應(yīng)在固體酸催化劑的存在下進行，所述芳烴選自苯、甲苯和二甲苯，所述長鏈烯烴選自C₈-C₂₆的鏈烯烴，所述催化劑為用雜原子改性的HMCM-22型分子篩固體酸催化劑，所述雜原子選自硼、鎵、銦、鉻、鉬、鎢、錳和磷，固體酸催化劑中硅原子與雜原子的摩爾比例處于1：0.01-0.03的范圍，

其中所述催化劑使用包括下列步驟的方法制備：

a) 硅源、鋁源、雜原子改性劑、pH值調(diào)節(jié)劑、有機模板劑及水按一定比例配制成合成膠體，然后將該合成膠體水熱晶化；

b) 將晶化產(chǎn)物過濾洗滌，烘干，并在500-600℃煅燒，脫除模板劑，獲得Na或K型MCM-22型分子篩；

c) 采用氯化銨、硝酸銨為交換劑，將分子篩交換為HMCM-22型分子篩，交換后的該HMCM-22型分子篩的Na或K含量小于1000ppm，干燥焙燒，得到雜原子改性的HMCM-22型分子篩；

d) 向所述HMCM-22型分子篩加入粘結(jié)劑，成型，干燥，并在500-600℃煅燒，得到HMCM-22型分子篩固體酸催化劑；

其中硅源、鋁源、雜原子改性劑、pH值調(diào)節(jié)劑、有機模板劑及水的摩爾比為

SiO₂:Al₂O₃:OH^-:M:TA:H₂O = 1:0.01-0.1:0.1-0.5:0.01-0.03:0.3-0.6:20-50，其中SiO₂表示以SiO₂計的硅源，Al₂O₃表示以Al₂O₃計的鋁源，OH^-表示以O(shè)H^-計的pH調(diào)節(jié)劑，TA表示有機模板劑，M表示雜原子改性劑中的雜原子。

2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述反應(yīng)采用固定床反應(yīng)器進行連續(xù)液相反應(yīng)，反應(yīng)的溫度為：100-300℃，反應(yīng)壓力為：1-5MPa，反應(yīng)的液時空速為：0.1-5Hr^-1。

3.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，芳烴與長鏈烯烴的摩爾比為1-30。

4.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述硅源選自硅膠、硅溶膠、水玻璃、硅酸、硅酸鈉、正硅酸甲酯和正硅酸乙酯。

5.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述鋁源選自偏鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁和擬薄水鋁石。

6.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述有機模板劑選自六亞甲基亞胺、己內(nèi)酰胺和哌啶。

7.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述pH值調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鉀和氫氧化鈉。

8.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述雜原子改性劑選自磷酸、鎢酸鈉和硝酸鎵。

9.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，硅源、鋁源、雜原子改性劑、pH值調(diào)節(jié)劑、有機模板劑及水的摩爾比為

SiO₂:Al₂O₃:OH^-:M:TA:H₂O=1:0.05-0.08:0.2-0.3:0.01-0.02:0.4-0.5:30-40。

10.權(quán)利要求1-9之一所述的方法，其特征在于，催化劑的活性下降后，采用含氧的惰性氣體對催化劑進行原位燒焦再生，在燒焦再生過程中按五個溫度臺階控制燒焦升溫速率。

11.權(quán)利要求10所述的方法，采用含1-20wt%氧氣和80-99wt%氮氣的再生氣體對催化劑進行原位燒焦再生，再生氣體積空速為100-1000hr^-1。