[發(fā)明專利]達(dá)瑪烷型皂苷制備方法及其在制備降糖和抗炎藥物、保健品中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010571725.1
• 申請日: 2020-06-22
• 公開（公告）號: CN111574579B
• 公開（公告）日: 2022-12-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李俊;李陳國;黃錫山;梁宏;陳振鋒;鄧勝平;黃艷
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西師范大學(xué)
• 主分類號: C07J17/00
• 分類號: C07J17/00;A61K31/58;A61P3/10;A61P29/00;A23L33/105
• 代理公司: 桂林市華杰專利商標(biāo)事務(wù)所有限責(zé)任公司 45112
• 代理人: 劉梅芳

1.一種達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物，其特征在于，所述達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)如式(I)所示：

式(I)。

2.權(quán)利要求1所述的達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1：取10kg干燥的青錢柳葉，加入75％乙醇水溶液，依次加熱回流提取3次，時間為3小時、2小時、2小時，合并濾液，減壓回收乙醇，得浸膏2.10kg；

S2：取浸膏1.5kg懸浮于20L水中，經(jīng)D101大孔吸附樹脂色譜柱吸附，用水清洗，然后用30％、95％乙醇洗脫，分別得到30％、95％乙醇洗脫物250g、625.0g，該洗脫物作為富含達(dá)瑪烷型三萜皂苷的青錢柳葉提取物；

S3：將步驟S2制備的95％乙醇洗脫物150.0g，經(jīng)硅膠柱層析，以二氯甲烷-甲醇100:0、60:1、20:1、10:1、8:1、4:1、2:1、0:100為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，得到Fr.A 22g、Fr.B 16g、Fr.C 23g、Fr.D 15g、Fr.E 27g、Fr.F 19g、Fr.G 13g和Fr.H 6g；

將組分Fr.F19g經(jīng)過反相C18硅膠柱層析，以水-甲醇100：0-0:100為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，得到6個組分為0.5g Fr.F.1、3.5g Fr.F.2、4.2g Fr.F.3、2.5g Fr.F.4、1.5g Fr.F.5和1.1g Fr.F.6；

將組分4.2g Fr.F.3經(jīng)過反相C18硅膠柱層析MeOH-H₂O,60:40→100:0，得到300mgFr.F.3.1、1315mg Fr.F.3.2、345mg Fr.F.3.3、870mg Fr.F.3.4、460mg Fr.F.3.5和234mgFr.F.3.6；

1315mg Fr.F.3.2經(jīng)過反相C18硅膠柱層析制備色譜、采用50％乙腈半制備液相色譜，得到10.7mg化合物2、6.2mg化合物11和7.1mg化合物9；

將組分345mg Fr.F.3.3經(jīng)過葡聚糖凝膠Sephadex LH-20、反相C18硅膠柱層析及50％乙腈半制備液相純化，得到6.2mg化合物3、5.0mg化合物4、4.7mg化合物5和7.5mg化合物10；

將組分870mg Fr.F.3.4經(jīng)過制備、78％甲醇半制備反相C18硅膠柱層析，得到4.1mg化合物6和6.6mg化合物7；

將組分Fr.F.3.5經(jīng)過反相C18硅膠柱層析，葡聚糖凝膠Sephadex LH-20/50％乙腈半制備反相C18硅膠柱層析，得到14.3mg化合物1和7.4mg化合物8。

3.權(quán)利要求1所述的達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物在制備降糖和抗炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物為1-5和7化合物的任意一種或幾種。

4.權(quán)利要求1所述的達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物在制備降糖和抗炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合物為1-5和7化合物的一種或幾種與藥學(xué)可接受的賦形劑。