[發(fā)明專利]一種用于水系鋅離子電池正極的納米復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010571523.7 | 申請日： | 2020-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN111646518A | 公開（公告）日： | 2020-09-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉偉良;徐俊偉;孫博宇;孫君茹 | 申請（專利權(quán)）人： | 齊魯工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C01G51/00 | 分類號： | C01G51/00;H01M4/36;H01M4/50;H01M4/52;H01M10/36 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250353 山東省濟南市長*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 水系 離子 電池 正極 納米 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種錳酸鈷/石墨烯復(fù)合材料用于水系鋅離子電池正極材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）取一定量的石墨烯加入到醇類和去離子水的混合溶液中，混合溶液中醇類和去離子水的體積比為60:1~5，并在超聲波作用下進行分散處理2~6h，形成均勻的石墨烯懸濁液，再將鈷鹽、錳鹽以摩爾比為1:2~2.5溶于懸濁液中，混合溶液在20~50°C下劇烈攪拌30~60min，使其混合均勻，再把混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜并置于150~200°C烘箱中連續(xù)反應(yīng)12~24 h，混合溶液經(jīng)離心后得到沉淀，隨后用去離子水將固體沉淀洗滌若干次，最后將所得樣品在60~70°C下真空干燥12~16 h；
（2）取步驟（1）中干燥好的樣品置于坩堝中，在管式爐中煅燒，條件為：空氣氛圍，以2~5°C/分鐘的升溫速率加熱至450~550°C，保溫4 h，待產(chǎn)物自然冷卻至室溫后，研磨成顆粒均勻的粉末；
（3）取上述步驟（2）中粉末狀的活性材料與乙炔黑和聚偏氟乙烯按照質(zhì)量比7~8:1~2:1混合，并滴加適量N-甲基吡咯烷酮，使用球磨機球磨4h，將混合漿料涂布在不銹鋼箔上，在100~120°C下真空干燥10~12 h，得到正極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種錳酸鈷/石墨烯復(fù)合材料用于水系鋅離子電池正極材料的制備方法，其特征在于所述步驟（1）中醇類是乙二醇、乙醇或甲醇中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種錳酸鈷/石墨烯復(fù)合材料用于水系鋅離子電池正極材料的制備方法，其特征在于所述步驟（1）中鈷鹽是四水乙酸鈷、六水硝酸鈷或六水氯化鈷中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種錳酸鈷/石墨烯復(fù)合材料用于水系鋅離子電池正極材料的制備方法，其特征在于所述步驟（1）中錳鹽是四水乙酸錳、六水硫酸錳或四水氯化錳中的至少一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于齊魯工業(yè)大學(xué)，未經(jīng)齊魯工業(yè)大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010571523.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
