[發(fā)明專利]3-羰基海棠酮與提取方法及在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010570401.6 | 申請日： | 2020-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN111704535B | 公開（公告）日： | 2022-05-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李西川;周曉濤;山長亮 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津師范大學(xué) |
| 主分類號： | C07C49/747 | 分類號： | C07C49/747;C07C45/78;C07C45/79;C07C45/80;A61K31/122;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300384 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 羰基 海棠 提取 方法 制備 腫瘤 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.3-羰基海棠酮(I)，其特征是所述化合物的結(jié)構(gòu)如下式(I)所示：
。
2.如權(quán)利要求1所述的3-羰基海棠酮的提取方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：
1)昆明山海棠根莖粉碎，以乙醇提取，收集提取液，減壓濃縮提取液得到濃縮液；
2)將濃縮液先用石油醚萃取，再以二氯甲烷對萃余相進行萃取，收集二氯甲烷萃取液，用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，將二氯甲烷萃取液濃縮至小體積得到樣品濃縮液；
3)以二氯甲烷-甲醇-水按體積比6∶4∶1混合，靜置24h分層，取上相為固定相泵入高速逆流色譜儀中，下相為流動相，以5ml/min泵入色譜儀，轉(zhuǎn)速800rpm，待所有多余固定相溢出分離柱時體系完成平衡，調(diào)整流動相流速為2ml/min，將樣品濃縮液注入色譜儀，在紫外檢測器下進行監(jiān)測，收集主流分；主流分減壓濃縮后至小體積經(jīng)凝膠柱色譜Sephadex-LH20純化，以體積比2∶1的二氯甲烷-甲醇洗脫，在紫外檢測器下進行監(jiān)測，收集各流分，將各流分減壓濃縮后經(jīng)制備型反相色譜純化。
3.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于：步驟1)中，乙醇的體積百分含量為80％～96％，所述乙醇與昆明山海棠根莖的體積重量比為40～60。
4.如權(quán)利要求1所述3-羰基海棠酮在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述腫瘤為肺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述腫瘤為肺癌。
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