[發明專利]一種組織工程用骨髓單個核細胞、血小板水平離心富集裝置在審
| 申請號: | 202010569593.9 | 申請日: | 2020-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN111575164A | 公開(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發明(設計)人: | 劉光旺;馬超;戴尅戎;曲新華;劉珅;高娟;王振飛;孟慶芳;陳濤;黃森 | 申請(專利權)人: | 徐州市中心醫院 |
| 主分類號: | C12M1/12 | 分類號: | C12M1/12;B04B1/20;B04B1/04;B04B7/16;B04B7/18;B04B15/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組織 工程 骨髓 單個 細胞 血小板 水平 離心 富集 裝置 | ||
本發明公開了一種組織工程用骨髓單個核細胞、血小板水平離心富集裝置,帶有過濾部的內筒,在內筒和中心管差速同向轉動作用下,血漿和細胞分離,同時細胞逐漸向錐形部移動,利用內筒上的不同過濾孔徑的過濾部,使三種細胞先通過孔徑小的(由于單個核細胞直徑最大),這樣最后單個核細胞留到最后,富集進入到位于內筒外的筒殼內。如此能夠非常快速的富集到單個核細胞。
技術領域
本發明涉及從骨髓血中提取單個核細胞以及血小板的裝置,尤其涉及組織工程用骨髓單個核細胞、血小板水平離心富集裝置。
背景技術
自體骨髓血中單個核細胞可促進人體各類損傷組織的修復。為滿足細胞治療所需的數量要求,通常需對目的細胞進行體外培養擴增,但細胞培養周期長,不利于臨床應用,而且培養后存在體外污染、細胞生物學表型改變、基因致瘤性突變、胎牛血清培養基傳播疾病等種種風險,不符合醫學倫理道德要求。因此,美國食品藥品監督管理局(FDA)對涉及臨床治療相關的細胞產品制定了嚴格規范:細胞治療用于臨床必須符合組織工程化產品最小化加工原則(Minimally manipulated principle),按照美國FDA標準,經過體外培養的細胞產品很難真正轉化為臨床應用。
現有技術中,常見的是利用循環泵,將抽取的骨髓血通過單級的過濾裝置或是粘附材料,讓單個核細胞留在過濾裝置或是粘附材料上。
再有就是利用普通離心管,加入淋巴細胞分離液進行離心分離。
但本申請發明人在實現本申請實施例中發明技術方案的過程中,發現上述技術至少存在如下技術問題:
1、循環過濾或是粘附速率慢,尤其是使用粘附材料粘附單個核細胞的方式,需要較長的時間;
2、循環過濾不能完全分離單個核細胞,或是各類細胞,單級過濾或是粘附材料粘附,很有可能會在單個核細胞中混雜其它的細胞,或是留存一部分單個核細胞沒有富集到。
3、普通離心管分離,在單個離心管內,各類細胞之間沒有明確的分界面,離心之后提取困難,更難以完全的分離出單個核細胞。
4、加入淋巴細胞分離液后可以分層,但該分離液為化學試劑,有違醫學倫理。
發明內容
本申請實施例通過提供一種一種組織工程用骨髓單個核細胞、血小板水平離心富集裝置,解決了現有技術中各種問題,實現了快速完全的富集骨髓血中單個核細胞的操作。
本申請實施例提供了一種組織工程用骨髓單個核細胞、血小板水平離心富集裝置,
包括外筒組件、中心管、內筒以及動力組件;
內筒用于容置骨髓血和過濾分離各類細胞,其一端為錐形部,一端為同軸圓柱形部,圓柱形部與錐形部的錐底連接;
所述中心管用于向內筒中進料,提供物料分離和移動動力;
中心管與內筒同軸,中心管位于內筒內,兩端伸出內筒外,且與內筒兩端旋轉密封;
動力組件用于帶動中心管與內筒同向傳動,內筒轉速是中心管轉速的1.1-2.3倍;
中心管上固定螺旋導流片,螺旋導流片旋轉時能夠帶動物料向內筒錐形部移動;
中心管臨近內筒圓柱形部空余端處開有出料口,且中心管在出料口臨近內筒圓柱形部空余端的一側封閉;
外筒組件包括筒殼,筒殼與內筒同軸,與內筒可拆卸密封固定連接;
內筒包括至少兩級過濾部;
其中一級過濾部過濾孔直徑大于單個核細胞最大直徑,用于放出單個核細胞進入筒殼內;
所述一級過濾部位于內筒錐形部的一端;
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